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Enregistrement W2804718317 · doi:10.1053/j.gastro.2018.05.025

Avatrombopag Before Procedures Reduces Need for Platelet Transfusion in Patients With Chronic Liver Disease and Thrombocytopenia

2018· article· en· W2804718317 sur OpenAlexfundno aff
Norah A. Terrault, Yi‐Cheng Chen, Namiki Izumi, Zeid Kayali, Paul Mitruț, Won Young Tak, Lee F. Allen, Tarek Hassanein

Notice bibliographique

RevueGastroenterology · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePlatelet Disorders and Treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesJanssen PharmaceuticalsShireExelixisPfizerCMC MicrosystemsGilead SciencesShionogiEisaiMerckNovartis
Mots-clésMedicinePlaceboClinical endpointPlateletInternal medicinePlatelet transfusionCohortPopulationChronic liver diseaseRandomized controlled trialGastroenterologySurgeryCirrhosisPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background & Aims Patients with thrombocytopenia and chronic liver disease (CLD) may require platelet transfusions before scheduled procedures to decrease risk of bleeding. We performed 2 randomized, placebo-controlled, phase 3 trials in patients with thrombocytopenia and CLD undergoing scheduled procedures to evaluate the safety and efficacy of avatrombopag in increasing platelet counts in this patient population. Methods In the ADAPT-1 and ADAPT-2 studies, adults with thrombocytopenia and CLD (n = 231 and n = 204, respectively) were in 1 of 2 cohorts according to their baseline platelet count (below 40 × 10 9 /L or 40 to below 50 × 10 9 /L) and within each cohort were randomized (2:1) to receive 5 daily doses of avatrombopag (60 mg if baseline platelet count below 40 × 10 9 /L or 40 mg if 40 to below 50 × 10 9 /L) or placebo. ADAPT-1 was conducted at 75 study sites in 20 countries, from February 2014 through January 2017, and ADAPT-2 was conducted at 74 sites in 16 countries, from December 2013 through January 2017. The primary endpoint was the proportion of patients not requiring platelet transfusions or rescue procedures for bleeding up to 7 days after a scheduled procedure. Results In the ADAPT-1 study, 65.6% of patients who received 60 mg avatrombopag and 88.1% of patients who received 40 mg avatrombopag met the primary endpoint compared with 22.9% and 38.2% of patients receiving placebo, respectively ( P < .0001 for both). In the ADAPT-2 study, 68.6% of patients who received 60 mg avatrombopag and 87.9% of patients who received 40 mg avatrombopag met the primary endpoint compared with 34.9% and 33.3% of patients who received placebo, respectively ( P < .001 for both). Avatrombopag led to a measured increase in platelet counts and increased the proportion of patients who achieved the target platelet count ≥ 50 × 10 9 /L on procedure day vs placebo. The incidence and severity of adverse events were similar for the avatrombopag and placebo groups and were consistent with those expected in the CLD population. Conclusions In 2 phase 3 randomized trials, avatrombopag was superior to placebo in reducing the need for platelet transfusions or rescue procedures for bleeding in patients with thrombocytopenia and CLD undergoing a scheduled procedure. ClinicalTrials.gov nos.: NCT01972529 and NCT01976104.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,228
Écart entre enseignants0,222 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations232
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentnon

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