Biallelic missense variants in ZBTB11 can cause intellectual disability in humans
Notice bibliographique
Résumé
Exploring genes and pathways underlying intellectual disability (ID) provides insight into brain development and function, clarifying the complex puzzle of how cognition develops. As part of ongoing systematic studies to identify candidate ID genes, linkage analysis and next-generation sequencing revealed Zinc Finger and BTB Domain Containing 11 (ZBTB11) as a novel candidate ID gene. ZBTB11 encodes a little-studied transcription regulator, and the two identified missense variants in this study are predicted to disrupt canonical Zn2+-binding residues of its C2H2 zinc finger domain, leading to possible altered DNA binding. Using HEK293T cells transfected with wild-type and mutant GFP-ZBTB11 constructs, we found the ZBTB11 mutants being excluded from the nucleolus, where the wild-type recombinant protein is predominantly localized. Pathway analysis applied to ChIP-seq data deposited in the ENCODE database supports the localization of ZBTB11 in nucleoli, highlighting associated pathways such as ribosomal RNA synthesis, ribosomal assembly, RNA modification and stress sensing, and provides a direct link between subcellular ZBTB11 location and its function. Furthermore, given the report of prominent brain and spinal cord degeneration in a zebrafish Zbtb11 mutant, we investigated ZBTB11-ortholog knockdown in Drosophila melanogaster brain by targeting RNAi using the UAS/Gal4 system. The observed approximate reduction to a third of the mushroom body size-possibly through neuronal reduction or degeneration-may affect neuronal circuits in the brain that are required for adaptive behavior, specifying the role of this gene in the nervous system. In conclusion, we report two ID families segregating ZBTB11 biallelic mutations disrupting Zn2+-binding motifs and provide functional evidence linking ZBTB11 dysfunction to this phenotype.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».