BRCA1-Interacting Protein OLA1 Requires Interaction with BARD1 to Regulate Centrosome Number
Notice bibliographique
Résumé
Abstract BRCA1 functions as a tumor suppressor in DNA repair and centrosome regulation. Previously, Obg-like ATPase 1 (OLA1) was shown to interact with BARD1, a heterodimer partner of BRCA1. OLA1 binds to BRCA1, BARD1, and γ-tubulin and functions in centrosome regulation. This study determined that overexpression of wild-type OLA1 (OLA1-WT) caused centrosome amplification due to centriole overduplication in mammary tissue–derived cells. Centrosome amplification induced by overexpression of the cancer-derived OLA1 mutant, which is deficient at regulating centrosome number, occurred in significantly fewer cells than in that induced by overexpression of OLA1-WT. Thus, it was hypothesized that overexpression of OLA1 with normal function efficiently induces centrosome amplification, but not that of OLA1 mutants, which are deficient at regulating centrosome number. We analyzed whether overexpression of OLA1 missense mutants of nine candidate phosphorylation residues, three residues modified with acetylation, and two ATP-binding residues caused centrosome amplification and identified five missense mutants that are deficient in the regulation of centrosome number. Three of them did not bind to BARD1. Two phosphomimetic mutations restored the binding to BARD1 and the efficient centrosome amplification by their overexpression. Knockdown and overexpression of BARD1 also caused centrosome amplification. BARD1 mutant reported in cancer failed to bind to OLA1 and rescue the BARD1 knockdown-induced centrosome amplification and reduced its centrosomal localization. Combined, these data reveal that the OLA1–BARD1 interaction is important for the regulation of centrosome number. Implications: Regulation of centrosome number by BRCA1/BARD1 together with OLA1 is important for the genome integrity to prevent tumor development. Mol Cancer Res; 16(10); 1499–511. ©2018 AACR.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».