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Enregistrement W2807578036 · doi:10.1111/jnc.14482

Intracellular sorting and transcytosis of the rat transferrin receptor antibody OX26 across the blood–brain barrier <i>in vitro</i> is dependent on its binding affinity

2018· article· en· W2807578036 sur OpenAlexaff
Arsalan S. Haqqani, George Thom, Matthew Burrell, Christie E. Delaney, Eric Brunette, Ewa Baumann, Caroline Sodja, Anna Jezierski, Carl I. Webster, Danica Stanimirovic

Notice bibliographique

RevueJournal of Neurochemistry · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMonoclonal and Polyclonal Antibodies Research
Établissements canadiensNational Research Council Canada
Organismes subventionnairesMedImmune
Mots-clésTranscytosisEndosomeTransferrin receptorCell biologyBlood–brain barrierIn vitroTranscellularBiologyLysosomeTransferrinIntracellularEndocytosisReceptorChemistryBiochemistryNeuroscienceCentral nervous system

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract The blood–brain barrier (BBB) is a formidable obstacle to the delivery of therapeutics to the brain. Antibodies that bind transferrin receptor (TfR), which is enriched in brain endothelial cells, have been shown to cross the BBB and are being developed as fusion proteins to deliver therapeutic cargos to brain targets. Various antibodies have been developed for this purpose and their in vivo evaluation demonstrated that either low affinity or monovalent receptor binding re‐directs their transcellular trafficking away from lysosomal degradation and toward improved exocytosis on the abluminal side of the BBB. However, these studies have been performed with antibodies that recognize different TfR epitopes and have different binding characteristics, preventing inter‐study comparisons. In this study, the efficiency of transcytosis in vitro and intracellular trafficking in endosomal compartments were evaluated in an in vitro BBB model for affinity variants ( K d from 5 to174 nM) of the rat TfR‐binding antibody, OX26. Distribution in subcellular fractions of the rat brain endothelial cells was determined using both targeted quantitative proteomics‐selected reaction monitoring and fluorescent imaging with markers of early‐ and late endosomes. The OX26 variants with affinities of 76 and 108 nM showed improved trancytosis (P app values) across the in vitro BBB model compared with a 5 nM OX26. Although ~40% of the 5 nM OX26 and ~35% of TfR co‐localized with late‐endosome/lysosome compartment, 76 and 108 nM affinity variants showed lower amounts in lysosomes and a predominant co‐localization with early endosome markers. The study links bivalent TfR antibody affinity to mechanisms of sorting and trafficking away from late endosomes and lysosomes, resulting in improvement in their transcytosis efficiency. Open Science Badges This article has received a badge for *Open Materials* because it provided all relevant information to reproduce the study in the manuscript. The complete Open Science Disclosure form for this article can be found at the end of the article. More information about the Open Practices badges can be found at https://cos.io/our-services/open-science-badges/ . image Cover Image for this issue: doi: 10.1111/jnc.14193 .

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,409

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,027
Tête enseignante GPT0,322
Écart entre enseignants0,295 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations96
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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