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Enregistrement W2807733000 · doi:10.1016/j.celrep.2018.05.039

Integrated Molecular Characterization of Testicular Germ Cell Tumors

2018· article· en· W2807733000 sur OpenAlexaff
Hui Shen, Juliann Shih, Daniel P. Hollern, Linghua Wang, Reanne Bowlby, Satish K. Tickoo, Vésteinn Thórsson, Andrew J. Mungall, Yulia Newton, Apurva M. Hegde, Joshua Armenia, Francisco Sánchez-Vega, John Pluta, Louise C. Pyle, Rohit Mehra, Victor E. Reuter, Guilherme Godoy, Jeffrey Jones, Carl Simon Shelley, Darren R. Feldman, Daniel Onofre Vidal, Davor Lessel, Tomislav Kuliš, Flavio Mavignier Cárcano, Kristen Leraas, Tara M. Lichtenberg, Denise Brooks, Andrew D. Cherniack, Juok Cho, David I. Heiman, Michael S. Noble, Xi Liu, Hailei Zhang, Wanding Zhou, Jean C. Zenklusen, Carolyn M. Hutter, Ina Felau, Jiashan Zhang, Nikolaus Schultz, Matthew Meyerson, Xi Liu, David A. Wheeler, Daniel Hughes, Kyle R. Covington, Joy C. Jayaseelan, Viktoriya Korchina, Lora Lewis, Hai Hu, HarshaVardhan Doddapaneni, Donna M. Muzny, Richard A. Gibbs, Katherine A. Hoadley, Benjamin G. Vincent, Shengjie Chai, Christof C. Smith, J. Todd Auman, Yan Shi, Shaowu Meng, Tara Skelly, Donghui Tan, Umadevi Veluvolu, Piotr A. Mieczkowski, Corbin D. Jones, Matthew D. Wilkerson, Saianand Balu, Tom Bodenheimer, Alan P. Hoyle, Lisle E. Mose, Janae V. Simons, Matthew G. Soloway, Jeffrey Roach, Joel S. Parker, D. Neil Hayes, Charles M. Perou, Gordon Saksena, Carrie Cibulskis, Steven E. Schumacher, Rameen Beroukhim, Stacey Gabriel, Adrian Ally, Miruna Balasundaram, Rebecca Carlsen, Dorothy Cheung, Eric Chuah, Noreen Dhalla, Robert A. Holt, Steven J.M. Jones, Yussanne Ma, Michael Mayo, Richard A. Moore, A. Gordon Robertson, Jacqueline E. Schein, Payal Sipahimalani, Angela Tam, Nina Thiessen, Tina Wong, Marco A. Marra, Peter W. Laird, Daniel J. Weisenberger, David Van Den Berg, Phillip H. Lai, Mario Berríos, Andrea Holbrook, Dennis T. Maglinte, Debyani Chakravarty, Jianjiong Gao, Zachary Heins, Ritika Kundra, Angelica Ochoa, Chris Sander, Marc Ladanyi, Amie Radenbaugh, Hailei Zhang, Nils Gehlenborg, Doug Voet, Pei Lin, Scott Frazer, Michael S. Lawrence, Timothy Defreitas, Lynda Chin, Rehan Akbani, John N. Weinstein, Wenbin Liu, Gordon B. Mills, Yiling Lu, Katherine L. Nathanson, Victor E. Reuter, Leendert H. J. Looijenga, Alan H. Bryce, André Lopes Carvalho, Victoria K. Cortessis, Michael Ittmann, Seth P. Lerner, Jay Bowen, Julie M. Gastier‐Foster, Mark Gerken, Carmen Helsel, Nilsa C. Ramirez, Lisa Wise, Erik Zmuda, Sandra Cottingham, David Chesla, Charles Saller, Katherine Tarvin, Luiz Fernando Lopes, Cristovam Scapulatempo‐Neto, Natália D. Aredes, Wolter Oosterhuis, Ad Gillis, Hans Stoop, W M H Eijkenboom, George Sandusky, Sue Martin, Manju Aron, Siamak Daneshmand, Hooman Djaladat, David I. Quinn, Tanya B. Dorff, Jochen K. Lennerz, Leigh B. Thorne, Marija Gamulin, Željko Kaštelan, Tvrtko Hudolin, Christian Kubisch, Lori Boice, Mei Huang, Amy H. Perou, W. Kimryn Rathmell, Todd Pihl, Yunhu Wan, Qiang Sun, Rashi Naresh, Sudha Chudamani, Jia Liu, Laxmi Lolla, Ye Wu, Martin L. Ferguson, Margi Sheth, John A. Demchok, Liming Yang, Roy Tarnuzzer, Heidi J. Sofia, Tanja M. Davidsen

Notice bibliographique

RevueCell Reports · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueTesticular diseases and treatments
Établissements canadiensCanada's Michael Smith Genome Sciences CentreBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Institute of Environmental Health SciencesNational Institute of General Medical SciencesNational Institutes of HealthNational Cancer InstituteNational Human Genome Research Institute
Mots-clésGerm cellBiologyGerm cell tumorsGermComputational biologyCell biologyCancer researchGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We studied 137 primary testicular germ cell tumors (TGCTs) using high-dimensional assays of genomic, epigenomic, transcriptomic, and proteomic features. These tumors exhibited high aneuploidy and a paucity of somatic mutations. Somatic mutation of only three genes achieved significance-KIT, KRAS, and NRAS-exclusively in samples with seminoma components. Integrated analyses identified distinct molecular patterns that characterized the major recognized histologic subtypes of TGCT: seminoma, embryonal carcinoma, yolk sac tumor, and teratoma. Striking differences in global DNA methylation and microRNA expression between histology subtypes highlight a likely role of epigenomic processes in determining histologic fates in TGCTs. We also identified a subset of pure seminomas defined by KIT mutations, increased immune infiltration, globally demethylated DNA, and decreased KRAS copy number. We report potential biomarkers for risk stratification, such as miRNA specifically expressed in teratoma, and others with molecular diagnostic potential, such as CpH (CpA/CpC/CpT) methylation identifying embryonal carcinomas.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,229
Écart entre enseignants0,223 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations460
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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