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Enregistrement W2807974181 · doi:10.1371/journal.pone.0198873

Two functional indel polymorphisms in the promoter region of the Brahma gene (BRM) and disease risk and progression-free survival in colorectal cancer

2018· article· en· W2807974181 sur OpenAlexafffund
Yajun Yu, Dangxiao Cheng, Patrick S. Parfrey, Geoffrey Liu, Sevtap Savas

Notice bibliographique

RevuePLoS ONE · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueChromatin Remodeling and Cancer
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentrePublic Health OntarioUniversity of TorontoMemorial University of Newfoundland
Organismes subventionnairesMemorial University of NewfoundlandBeatrice Hunter Cancer Research InstituteCancer Research Institute
Mots-clésColorectal cancerGenotypeIndelBiologyAlleleGeneticsOncologyCancerProportional hazards modelSingle-nucleotide polymorphismInternal medicineGeneCancer researchMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND AND OBJECTIVE: The Brahma gene (BRM) encodes a catalytic ATPase subunit of the Switch/Sucrose non-fermentable (SWI/SNF) complex, which modulates gene expression and many important cellular processes. Two indel polymorphisms in the promoter region of BRM (BRM-741 and BRM-1321) are associated with its reduced expression and the risk of susceptibility or survival outcomes in multiple solid cancers. In this study, we have examined these variants in relation to susceptibility and survival outcomes in colorectal cancer. METHODS: Genotypes were obtained using TaqMan assays in 427 cases and 408 controls. Multivariate logistic and Cox regression models were fitted to examine the associations of the BRM-741 and BRM-1321 genotypes adjusting for relevant covariates. Sub-group analyses based on tumor location and patient sex were also performed. In all analyses, indels were examined individually as well as in combination. RESULTS: Our results showed that there was no association between the BRM polymorphisms and the risk of colorectal cancer. However, genotype combinations of the BRM-741 and BRM-1321 variants were associated with the risk of colon cancer. Particularly, patients having at least one variant allele had increased risk of colon cancer when compared to patients with the double wild-type genotype. In the survival analyses, BRM-741 heterozygosity was associated with longer progression-free survival time in the colorectal cancer patients. A stronger association was detected in the male patients under the recessive genetic model where the homozygosity for the variant allele of BRM-741 was associated with shorter progression-free survival time. CONCLUSIONS: Our analyses suggest that BRM-741 and BRM-1321 indels are associated with the risk of developing colon cancer and the BRM-741 indel is associated with the disease progression in colorectal cancer patients, especially in the male patients. Although our results show a different relationship between these indels and colorectal cancer compared to other cancer sites, they also suggest that BRM and its promoter variants may have biological roles in susceptibility and survival outcomes in colorectal cancers. Performing further analyses in additional and larger cohorts are needed to confirm our conclusions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,296
Score d'incertitude au seuil0,187

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,248
Écart entre enseignants0,223 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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