MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2808650064 · doi:10.1093/hmg/ddy175

Double hits in schizophrenia

2018· article· en· W2808650064 sur OpenAlexaff
Jacob Vorstman, Loes M. Olde Loohuis, René S. Kahn, Roel A. Ophoff, Behrooz Z. Alizadeh, Agna A. Bartels‐Velthuis, Nico J. van Beveren, Richard Bruggeman, Wiepke Cahn, Lieuwe de Haan, Philippe Delespaul, Carin J. Meijer, Inez Myin‐Germeys, Frederike Schirmbeck, Claudia J.P. Simons, Neeltje E.M. van Haren, Jim van Os, Ruud van Winkel, Joyce van Baaren, Erwin Veermans, Ger Driessen, Truda Driesen, Karin Pos, Erna van ‘t Hag, Jessica de Nijs, Atiqul Islam, Wendy Beuken, Debora Op ’t Eijnde

Notice bibliographique

RevueHuman Molecular Genetics · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomic variations and chromosomal abnormalities
Établissements canadiensHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Institute of Mental HealthNational Institutes of HealthUniversitair Medisch Centrum GroningenBrain and Behavior Research Foundation
Mots-clésBiologySchizophrenia (object-oriented programming)Computational biologyGeneticsComputer science

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The co-occurrence of a copy number variant (CNV) and a functional variant on the other allele may be a relevant genetic mechanism in schizophrenia. We hypothesized that the cumulative burden of such double hits-in particular those composed of a deletion and a coding single-nucleotide variation (SNV)-is increased in patients with schizophrenia. We combined CNV data with coding variants data in 795 patients with schizophrenia and 474 controls. To limit false CNV-detection, only CNVs called by two algorithms were included. CNV-affected genes were subsequently examined for coding SNVs, which we termed "CNV-SNVs." Correcting for total queried sequence, we assessed the CNV-SNV-burden and the combined predicted deleterious effect. We estimated P-values by permutation of the phenotype. We detected 105 CNV-SNVs; 67 in duplicated and 38 in deleted genic sequence. Although the difference in CNV-SNVs rates was not significant, the combined deleteriousness inferred by CNV-SNVs in deleted sequence was almost 4-fold higher in cases compared with controls (nominal P = 0.009). This effect may be driven by a higher number of CNV-SNVs and/or by a higher degree of predicted deleteriousness of CNV-SNVs. No such effect was observed for duplications. We provide early evidence that deletions co-occurring with a functional variant may be relevant, albeit of modest impact, for the genetic etiology of schizophrenia. Large-scale consortium studies are required to validate our findings. Sequence-based analyses would provide the best resolution for detection of CNVs as well as coding variants genome-wide.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,076
Score d'incertitude au seuil0,693

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,258
Écart entre enseignants0,246 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations12
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueHuman Molecular GeneticsMême sujetGenomic variations and chromosomal abnormalitiesTravaux en français237 207