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Enregistrement W2808985747 · doi:10.1161/circresaha.118.313181

Cell-Specific Functions of ADAM17 Regulate the Progression of Thoracic Aortic Aneurysm

2018· article· en· W2808985747 sur OpenAlexafffund
Mengcheng Shen, Mei Hu, Paul W.M. Fedak, Gavin Y. Oudit, Zamaneh Kassiri

Notice bibliographique

RevueCirculation Research · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAortic aneurysm repair treatments
Établissements canadiensLibin Cardiovascular Institute of AlbertaUniversity of CalgaryUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésAdherens junctionCell biologyBiologyEndothelial stem cellInflammationEndotheliumPathologyDisintegrinImmunologyMedicineCellMetalloproteinaseInternal medicineIn vitroEndocrinologyMatrix metalloproteinaseCadherinBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Rationale: ADAM17 (a disintegrin and metalloproteinase-17) is a membrane-bound enzyme that regulates bioavailability of multiple transmembrane proteins by proteolytic processing. ADAM17 has been linked to several pathologies, but its role in thoracic aortic aneurysm (TAA) has not been determined. Objective: The objective of this study was to explore the cell-specific functions of vascular ADAM17 in the pathogenesis and progression of TAA. Methods and Results: In aneurysmal thoracic aorta from patients, ADAM17 was increased in tunica media and intima. To determine the function of ADAM17 in the major cells types within these regions, we generated mice lacking ADAM17 in smooth muscle cells (SMC; Adam17 f/f /Sm22 Cre/+ ) or endothelial cells ( Adam17 f/f /Tie2 Cre/+ ). ADAM17 deficiency in either cell type was sufficient to suppress TAA dilation markedly and adverse remodeling in males and females (in vivo) although through different mechanisms. ADAM17 deficiency in SMCs prevented the contractile-to-synthetic phenotypic switching in these cells after TAA induction, preventing perivascular fibrosis, inflammation, and adverse aortic remodeling. Loss of ADAM17 in endothelial cells protected the integrity of the intimal barrier by preserving the adherens junction (vascular endothelial-cadherin) and tight junctions (junctional adhesion molecule-A and claudin). In vitro studies on primary mouse thoracic SMCs and human primary aortic SMCs and endothelial cells (± ADAM17 small interfering RNA) confirmed the cell-specific functions of ADAM17 and demonstrated the cross-species validity of these findings. To determine the impact of ADAM17 inhibition in treating TAA, we used an ADAM17-selective inhibitor (PF-548) before or 3 days after TAA induction. In both cases, ADAM17 inhibition prevented progression of aneurysmal growth. Conclusions: We have identified distinct cell-specific functions of ADAM17 in TAA progression, promoting pathological remodeling of SMC and impairing integrity of the intimal endothelial cell barrier. The dual impact of ADAM17 deficiency (or inhibition) in protecting 2 major cell types in the aortic wall highlights the unique position of this proteinase as a critical treatment target for TAA.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,264
Score d'incertitude au seuil0,525

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,088
Tête enseignante GPT0,426
Écart entre enseignants0,338 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations67
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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