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Enregistrement W2809702979 · doi:10.1089/scd.2017.0145

Impaired Angiogenic Supportive Capacity and Altered Gene Expression Profile of Resident CD146 <sup>+</sup> Mesenchymal Stromal Cells Isolated from Hyperoxia-Injured Neonatal Rat Lungs

2018· article· en· W2809702979 sur OpenAlexafffund
Jennifer J.P. Collins, Marissa A. Lithopoulos, Claúdia C. dos Santos, Nahla Issa, Marius A. Möbius, Caryn Y. Ito, Shumei Zhong, Arul Vadivel, Bernard Thébaud

Notice bibliographique

RevueStem Cells and Development · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNeonatal Respiratory Health Research
Établissements canadiensSt. Michael's HospitalUniversity of TorontoChildren's Hospital of Eastern OntarioOttawa HospitalUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchUniversity of Ottawa
Mots-clésHyperoxiaCD146BiologyMesenchymal stem cellImmunologyCancer researchLungAndrologyCell biologyInternal medicineMedicineStem cell

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Bronchopulmonary dysplasia (BPD), the most common complication of extreme preterm birth, can be caused by oxygen-related lung injury and is characterized by impaired alveolar and vascular development. Mesenchymal stromal cells (MSCs) have lung protective effects. Conversely, BPD is associated with increased MSCs in tracheal aspirates. We hypothesized that endogenous lung (L-)MSCs are perturbed in a well-established oxygen-induced rat model mimicking BPD features. Rat pups were exposed to 21% or 95% oxygen from birth to postnatal day 10. On day 12, CD146+ L-MSCs were isolated and characterized according to the International Society for Cellular Therapy criteria. Epithelial and vascular repair potential were tested by scratch assay and endothelial network formation, respectively, immune function by mixed lymphocyte reaction assay. Microarray analysis was performed using the Affymetrix GeneChip and gene set enrichment analysis software. CD146+ L-MSCs isolated from rat pups exposed to hyperoxia had decreased CD73 expression and inhibited lung endothelial network formation. CD146+ L-MSCs indiscriminately promoted epithelial wound healing and limited T cell proliferation. Expression of potent antiangiogenic genes of the axonal guidance cue and CDC42 pathways was increased after in vivo hyperoxia, whereas genes of the anti-inflammatory Janus kinase (JAK)/signal transducer and activator of transcription (STAT) and lung/vascular growth-promoting fibroblast growth factor (FGF) pathways were decreased. In conclusion, in vivo hyperoxia exposure alters the proangiogenic effects and FGF expression of L-MSCs. In addition, decreased CD73 and JAK/STAT expression suggests decreased immune function. L-MSC function may be perturbed and contribute to BPD pathogenesis. These findings may lead to improvements in manufacturing exogenous MSCs with superior repair capabilities.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,030
Tête enseignante GPT0,280
Écart entre enseignants0,249 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations31
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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