Test–retest variability of [<sup>11</sup>C]ABP688 estimates of metabotropic glutamate receptor subtype 5 availability in humans
Notice bibliographique
Résumé
Abstract [11C]ABP688 is a positron emission tomography (PET) radioligand that binds selectively to metabotropic glutamate type 5 receptors (mGluR5). The use of this tracer has identified receptor binding changes in clinical populations, and has been informative in drug occupancy studies. However, previous studies have found significant increases in [11C]ABP688 binding in the later scan of same‐day comparisons, and estimates of test‐retest reliability under consistent scanning conditions are not available. The objective of this study was to assess the variability of [11C]ABP688 binding in healthy people in scans performed at the same time of day. Two [11C]ABP688 scans were acquired in eight healthy volunteers (6 women, 2 men) using a high‐resolution research tomograph (HRRT). Scans were acquired 3 weeks apart with start times between 10:00am and 1:30pm. Mean mGluR5 binding potential (BPND) values were calculated across cortical, striatal and limbic brain regions. Participants reported on subjective mood state after each scan and blood samples were drawn for cortisol analysis. No significant change in BPNDbetween scans was observed. Variability in BPNDvalues of 11–21% was observed across regions, with the greatest change in the hippocampus and amygdala. Reliability was low to moderate. BPNDwas not statistically related to scan start time, subjective anxiety, serum cortisol levels, or menstrual phase in women. Overall, [11C]ABP688 BPNDestimates show moderate variability in healthy people. Reliability is fair in cortical and striatal regions, and lower in limbic regions. Future research using this ligand should account for this in study design and analysis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,004 | 0,010 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».