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Enregistrement W2810191124 · doi:10.1136/esmoopen-2018-eacr25.158

PO-117 Role of NFE2L3 in colon cancer by regulating cancer cells proliferation

2018· article· en· W2810191124 sur OpenAlexaff
Benjamin Le Calvé, Marina Bury, James Saliba, Thomas Dal Maso, Frédéric Lessard, Carine Michiels, Volker Blank

Notice bibliographique

RevueESMO Open · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCircular RNAs in diseases
Établissements canadiensUniversité de MontréalMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésColorectal cancerCancer researchCancerCancer cellOncologyInternal medicineMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction Dysfunctional transcriptional and signalling networks play a fundamental role in colorectal cancer (CRC), one of the most common and fatal malignancies worldwide. Different molecular CRC subtypes have been identified, and understanding of the underlying pathogenesis of CRC formation is crucial for predicting prognosis and treatment response. Constitutive NF-κB activation is a hallmark of colon tumour development. In this study, we aimed to unravel the cellular network governing NFE2L3 regulation and function. We report that NFE2L3 acts as a central player in a newly identified NF-kB signalling pathway that controls colon cancer cell growth. Material and methods We analysed the level of NFE2L3 in colon cancer samples extracted from patients. We compared by qPCR and immunohistochemistry the level NFE2L3 expression in normal and tumour tissues. We performed a knockdown of NFE2L3 in different colon cancer cell lines. We characterised the phenotype associated to its depletion in vitro and in vivo . Then, we used a CHIP sequencing analysis to identify the targets of NFE2L3 in our models and we validated by qPCR the direct link between NFE2L3 expression and targets discovered. Finally, by using a strategy of immunoprecipitation associated to mass spectrometry analysis, we identified potential proteins implicated in the pathway of NFE2L3 in colon cancer. Results and discussions Firstly, we observed that the expression of NFE2L3 in colon cancer samples is significantly higher compared to in normal colon tissues. Moreover, the expression of this protein directly correlated to the survival of patients and could be used as a prognostic marker in colon adenocarcinoma. After that, we depleted the expression of NFE2L3 and we observed that the proliferation of colon cancer cells was slow down. Then, we identified NF-kB pathway as a key regulator of NFE2L3 expression by regulating promoter region. Finally, we demonstrated that NFE2L3 controls the cell cycle in cancer cells by modulating the expression of negative regulators of proliferation. Conclusion Taken together, based on our observations, we propose the existence of a novel oncogenic pathway, comprising the NF–kB, NFE2L3 and cell cycle regulators, that controls cancer cell growth. Our study establishes a key role for the NFE2L3 transcription factor that regulates cell cycle progression in colon cancer cells.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,038
Score d'incertitude au seuil0,586

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,307
Écart entre enseignants0,297 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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