Duration of Catheter Use in Patients with Diabetes Using Continuous Subcutaneous Insulin Infusion: A Review
Notice bibliographique
Résumé
Increasing proportions of patients with diabetes use continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) therapy mostly due to its clinical efficacy and flexibility for insulin dosing and adjustments. Some challenges are nevertheless associated with this technology. A key and underlooked component of CSII technical difficulties is the subcutaneous catheter used to infuse insulin. Several adverse events (AEs) have been experienced by patients in relation to catheters, such as blockage, kinking, and insertion site reactions, including irritation, infections, lipohypertrophies etc., all of which could compromise the metabolic control. With the objective of minimizing these AEs, recommendations for changing catheters every 2-3 days have historically been provided by manufacturers based on reports derived from small studies and anecdotal data. The aim of this review was to provide an updated analysis of current recommendations and patients' practices in relation to frequency of catheter change. Our main findings are: (1) adequately designed and powered studies investigating optimal catheter wearing time are still lacking; (2) increasing catheter wearing time is generally associated with increased frequency of catheter AEs; (3) however, interpatient variability is large, with some individuals needing to change their catheters every 2-3 days, whereas others probably being able to keep them in place for longer periods without problems. Further research is thus warranted to provide more solid and evidence-based recommendations while exploring personalized approaches at the same time. Increasing catheter wear life without significant side effects is an important goal to simplify CSII therapy and reduce its associated costs and burdens.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,007 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,005 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».