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Enregistrement W2850426250 · doi:10.1177/2324709618786770

A De Novo <i>POLD1</i> Mutation Associated With Mandibular Hypoplasia, Deafness, Progeroid Features, and Lipodystrophy Syndrome in a Family With Werner Syndrome

2018· article· en· W2850426250 sur OpenAlexafffund
Linda R. Wang, Aleksandar Radonjic, Allison A. Dilliott, Adam D. McIntyre, Robert A. Hegele

Notice bibliographique

RevueJournal of Investigative Medicine High Impact Case Reports · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueNuclear Structure and Function
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchGenome CanadaHeart and Stroke Foundation of Canada
Mots-clésProgeriaProbandGeneticsLipodystrophyExome sequencingMedicineMutationBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background. Mandibular hypoplasia, deafness, progeroid features, and lipodystrophy (MDPL) syndrome is a recently recognized genetic disorder comprised of mandibular hypoplasia, deafness, progeroid features, and lipodystrophy. It is caused by an autosomal dominant mutation in the POLD1 gene, with &lt;20 genetically confirmed cases to date. Clinical overlap with other progeroid syndromes including Werner syndrome (WS) can present diagnostic challenges. Case. The proband is a 36-year-old male of Sicilian ancestry who was phenotypically normal at birth. Onset of lipodystrophic and progeroid features began at 18 months, with progressive loss of subcutaneous fat, prominent eyes, and pinched nose. Over the next 2 decades, he developed hearing loss, small fingers, joint contractures, hypogonadism, osteoporosis, and hypertriglyceridemia. Three of his 4 siblings had premature hair graying and loss, severe bilateral cataracts, skin changes, and varying degrees of age-related metabolic conditions, raising suspicion for a genetic progeroid syndrome. Genetic Analysis. A targeted sequencing panel identified a heterozygous WRN mutation in the proband’s genomic DNA. Sanger sequencing further revealed his parents and an asymptomatic brother to be carriers of this mutation, and in his 3 brothers affected with classic WS the mutation was identified in the homozygous state. Whole exome sequencing ultimately revealed the proband harbored the causative de novo in-frame deletion in POLD1 (p.Ser605del), which is the most common mutation in MDPL patients. Conclusion. We report the unusual convergence of 2 rare progeroid disorders in the same family: the proband displayed sporadic MDPL syndrome, while 3 brothers had classical autosomal recessive WS. Whole exome sequencing was invaluable in clarifying the molecular diagnoses in this family.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: Étude de cas
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,291
Score d'incertitude au seuil0,634

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,231
Écart entre enseignants0,223 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations13
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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