Endothelial Colony‐Forming Cells in Young Adults Born Preterm: A Novel Link Between Neonatal Complications and Adult Risks for Cardiovascular Disease
Notice bibliographique
Résumé
Background Preterm birth is linked to cardiovascular risks and diseases. Endothelial progenitor cells play a critical role in vascular development and repair. Cord blood endothelial progenitor cells of preterm‐born infants, especially endothelial colony‐forming cells ( ECFC ), show enhanced susceptibility to prematurity‐related pro‐oxidant stress. Whether ECFC dysfunction is present in adulthood following preterm birth is unknown. Methods and Results This cross‐sectional observational study includes 55 preterm‐born (≤29 gestational weeks) young adults (18–29 years old, 38% male) and 55 sex‐ and age‐matched full‐term controls. ECFC were isolated from peripheral blood; cell proliferative and vascular cord formation capacities were assessed in vitro. Daytime systolic blood pressure was higher, whereas glucose tolerance and body mass index were lower in preterm‐born subjects. ECFC colonies grew in culture for 62% of full‐term‐ and 58% of preterm‐born participants. Preterm‐born participants have formed ECFC colonies later in culture and have reduced proliferation compared with controls. Only in preterm‐born individuals, we observed that the later the ECFC colony grows in culture, the worse was overall ECFC function. In addition, in preterms, elevated systolic blood pressure significantly correlated with reduced ECFC proliferation ( r S =−0.463; P =0.030) and numbers of branches formed on matrigel ( r S =−0.443; P =0.039). In preterm‐born subjects, bronchopulmonary dysplasia was associated with impaired ECFC function, whereas exposure to antenatal steroids related to better ECFC function. Conclusions This study is the first to examine ECFC in preterm‐born adults and to demonstrate ECFC dysfunction compared with full‐term controls. In the preterm‐born group, ECFC dysfunction was associated with bronchopulmonary dysplasia, the major prematurity‐related neonatal morbidity, and with increased systolic blood pressure into adulthood.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».