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Enregistrement W2884380775 · doi:10.2337/dc18-0623

Efficacy and Safety of Dapagliflozin in Patients With Inadequately Controlled Type 1 Diabetes (the DEPICT-2 Study): 24-Week Results From a Randomized Controlled Trial

2018· article· en· W2884380775 sur OpenAlexaff
Paresh Dandona, Pieter Gillard, Peter Senior, Christoph Hasslacher, Eiichi Araki, Marcus Lind, Stephen C. Bain, Serge Jabbour, Niki Arya, Lars Hansen, Fredrik Thorén, Anna Maria Langkilde, Cecilia Luquez, Federico Pérez Manghi, María Rosa Ulla, Maria Alejandra Moisello, Virginia Visco, Silvia Gorban De Lapertoza, Silvana Ernestina Solís, Javier Farias, Georgina Sposetti, Pascale Abrams, M. van Ypersele de Strihou, James R. W. Conway, Sue D. Pedersen, Joanne Liutkus, Churn-Ern Yip, Zubin Punthakee, Frédéric Bernier, Heather Lochnan, Vincent Woo, Thomas G. Elliott, Juan Palma, C Merino, Ulrich Wendisch, Andreas Reichel, Jochen Seufert, Bernd Becker, Hasan Alawi, Andreas L. Birkenfeld, Joerg Luedemann, Thomas Schaum, Cornelia Marck, Joachim Sauter, Ulrich Aigner, Yukiko Onishi, Hiroaki Seino, Yuichi Sato, Kiyohide Nunoi, Akira Yamauchi, Eitaro Nakashima, Hiroki Ikeda, Toshihiko Shiraiwa, Yoshimitsu Yamasaki, Hiroki Yokoyama, Kunihiko Nakamura, Masayuki Noritake, Shozo Miyauchi, Tomomi Hakoda, Yoshihide Hirohata, Atsushi Hasegawa, Yoshihide Fukumoto, Hirotaka Nagashima, Masahiro Takihata, Tetsuro Kamada, Hideaki Jinnouchi, Yuri Ono, Takayuki Watanabe, Hiroshi Ohashi, Masahiko Takai, T Seguchi, Katsuya Yamazaki, Hajime Maeda, Shingo Iwasaki, Harold W. de Valk, Adriaan Kooy, S.A.N.T. Landewé-Cleuren, Katarzyna Madziarska, Andrzej Stankiewicz, Katarzyna Wasilewska, Gottfried Rudofsky, Maciej T. Małecki, Ewa Pańkowska, Ewa Szyprowska, Monika Łukaszewicz, Lidia Tokarska, Ирина Аркадьевна Бондарь, I. V. Karpova, Ludmila Ruyatkina, Alsu Gafurovna Zalevskaya, Ruslan Sardinov, Yury Khalimov, Folke Sjöberg, Pekka Koskinen, Dan Curiac, Birgit Bach-Kliegel, Bernd Schultes, Basil Issa, Anne Kilvert, Olívia R. Pereira, Biswa Ranjan Mishra, Deepak Bhatnagar, Leonard Chuck, David M. Gorson, David Robertson, Luis Casaubon, Louis Chaykin, Juan P. Frías, Stanley H. Hsia, Robert A. Jenders, Sam Lerman, Scott A. Segel, Peter N. Weissman, Anna Chang, John H. Reed, Ivy-Joan Madu, Peter Bressler, Lisa Abbott, Sumana Gangi, Kate Wheeler, Kenneth J. Cohen, William Biggs, Dennis G. Karounos, Sajeev Menon, Wendell Miers, Grazia Aleppo, Gigi Lefebvre, Danny Sugimoto, R Ferraro, Richard Kelly, Marcel Twahirwa, Christopher Case, David C. Klonoff, Paul S. Denker, Priscilla Hollander, Michelle Welch, Matthew C. Leinung, Larry Kotek, Janet B. McGill, Yshay Shlesinger, Cynthia Huffman, Stephen Aronoff, Daniel Lorber, Antonio Terrelonge, Firas Akhrass, Cindy Bredefeld, Kenneth S. Hershon, James M. Lenhard, Daniel Donovan, Larry D. Stonesifer, Craig Greenberg, Eli Ipp, Anuj Bhargava, Shichun Bao

Notice bibliographique

RevueDiabetes Care · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDiabetes Management and Research
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesAstraZenecaBristol-Myers Squibb
Mots-clésDapagliflozinMedicineHypoglycemiaPlaceboDiabetes mellitusGlycemicInternal medicineDiabetic ketoacidosisAdverse effectInsulinType 2 diabetesRandomized controlled trialType 1 diabetesUrologyGastroenterologyEndocrinology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE This 24-week, double-blinded, phase 3 clinical trial (DEPICT-2; ClinicalTrials.gov, NCT02460978) evaluated efficacy and safety of dapagliflozin as adjunct therapy to adjustable insulin in patients with inadequately controlled type 1 diabetes (HbA1c 7.5–10.5%). RESEARCH DESIGN AND METHODS Patients were randomized 1:1:1 to dapagliflozin 5 mg (n = 271), dapagliflozin 10 mg (n = 270), or placebo (n = 272) plus insulin. Insulin dose was adjusted by investigators according to self-monitored glucose readings, local guidance, and individual circumstances. RESULTS Baseline characteristics were balanced between treatment groups. At week 24, dapagliflozin significantly decreased HbA1c (primary outcome; difference vs. placebo: dapagliflozin 5 mg −0.37% [95% CI −0.49, −0.26], dapagliflozin 10 mg –0.42% [−0.53, −0.30]), total daily insulin dose (−10.78% [−13.73, −7.72] and −11.08% [−14.04, −8.02], respectively), and body weight (−3.21% [−3.96, −2.45] and −3.74% [−4.49, −2.99], respectively) (P < 0.0001 for all). Mean interstitial glucose, amplitude of glucose excursion, and percent of readings within target glycemic range (>70 to ≤180 mg/dL) versus placebo were significantly improved. More patients receiving dapagliflozin achieved a reduction in HbA1c ≥0.5% without severe hypoglycemia compared with placebo. Adverse events were reported for 72.7%, 67.0%, and 63.2% of patients receiving dapagliflozin 5 mg, dapagliflozin 10 mg, and placebo, respectively. Hypoglycemia, including severe hypoglycemia, was balanced between groups. There were more adjudicated definite diabetic ketoacidosis (DKA) events with dapagliflozin: 2.6%, 2.2%, and 0% for dapagliflozin 5 mg, dapagliflozin 10 mg, and placebo, respectively. CONCLUSIONS Dapagliflozin as adjunct therapy to adjustable insulin in patients with type 1 diabetes was well tolerated and improved glycemic control with no increase in hypoglycemia versus placebo but with more DKA events.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,027

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,003
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,258
Écart entre enseignants0,245 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations252
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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