Abstract 18632: Variation in Patient Profiles and Outcomes in US and non-US Subgroups of the Cangrelor versus Standard Therapy to Achieve Optimal Management of Platelet Inhibition (CHAMPION) PHOENIX Trial
Notice bibliographique
Résumé
Objectives: To describe the clinical profiles, safety and efficacy endpoints, and response to cangrelor in US and non-US subgroups. Background: CHAMPION PHOENIX demonstrated superiority of cangrelor in reducing ischemic events at 48 hours in patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) compared with clopidogrel. Methods: We analyzed all patients included in the modified intention-to-treat analysis in US (n=4,097; 37.4%) and non-US subgroups (n=6,845; 62.6%). Results: The US cohort was older and had higher rates of cardiovascular risk factors and prior cardiovascular procedures. US patients more frequently underwent PCI for stable angina (72.4% vs. 46.4%). Utilization of clopidogrel loading doses of 600mg and bivalirudin was also higher in US vs. non-US participants. At 48 hours, rates of the primary composite endpoint were lower in the cangrelor arm compared with the clopidogrel arm in US (4.5% vs. 6.4%; OR 0.71 [0.54-0.92]) and in non-US patients (4.8% vs. 5.6%; OR 0.85 [0.69-1.05]); interaction P=0.26 ( Table ). Similarly, rates of the key secondary endpoint, stent thrombosis, were reduced by cangrelor in both regions. Rates of GUSTO (Global Use of Strategies to Open Occluded Arteries)-defined severe bleeding were low and not significantly increased by cangrelor in either region. Conclusions: Despite broad differences in clinical profiles and indications for PCI by region in a large global cardiovascular clinical trial, cangrelor consistently reduced rates of ischemic endpoints compared with clopidogrel without an excess in severe bleeding in both US and non-US subgroups.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».