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Enregistrement W2886537460 · doi:10.1158/1557-3125.advbc17-b35

Abstract B35: Palbociclib treatment activates FAK and use of palbociclib in combination with the FAK inhibitor PF-562,271 enhances antitumor activity in ER-positive breast cancer cells

2018· article· en· W2886537460 sur OpenAlexaff
Grant A. Howe, Victoria E. Allen, Christina Addison

Notice bibliographique

RevueMolecular Cancer Research · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAdvanced Breast Cancer Therapies
Établissements canadiensOttawa Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPalbociclibCancer researchCyclin-dependent kinaseCyclin-dependent kinase 2KinaseEstrogen receptorTyrosine kinaseCell cycleSignal transductionMedicineCancerChemistryBreast cancerBiologyCell biologyInternal medicineMetastatic breast cancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Cell survival and proliferation is tightly regulated by a number of interacting coordinated signaling proteins including the cyclin-dependent kinases (CDK). Palbociclib, a CDK4/6 inhibitor, has recently been shown to be very effective in the treatment of estrogen receptor (ER) positive breast cancer; however, many patients develop an acquired resistance through as yet incompletely characterized mechanisms. One recently proposed mechanism is compensation by CDK2 (Herrera-Abreu et al., Can Res 2016;76:2301). Focal adhesion kinase (FAK) is a tyrosine kinase that plays a central role in signaling pathway crosstalk and cell survival and invasion. FAK has been previously shown to activate CDK2 in hepatocytes (Flinder et al., J Cell Phys 2013;228:1304), and given its important role in mediating cell survival, we were interested in determining whether FAK-mediated upregulation of CDK2 occurs in palbociclib-treated breast cancer cells, thereby limiting its efficacy. ER-positive MCF7, MDA-MB-134VI, and T47D breast cancer cell lines were thus treated with increasing doses of palbociclib. We observed dose-dependent increases in phospho-FAK Y397, a marker of the active kinase, following palbociclib treatment. We thus used PF-562,271, a selective FAK tyrosine kinase inhibitor, in combination with palbociclib and, not surprisingly, observed an enhanced ability to inhibit cell viability as compared to use of either drug alone. This was concomitant with observed increases in the CDK4/6 inhibitor p27, and with decreases in phospho-RB, which are indicative of reduced CDK2 activity, following treatment with PF-562,271. Our results highlight an unexpected side effect of palbociclib treatment, namely FAK activation, which could potentially contribute to resistance due to activation of CDK2 and inhibition of p27. The mechanism by which palbociclib activates FAK is currently under investigation. Citation Format: Grant Howe, Victoria Allen, Christina L. Addison. Palbociclib treatment activates FAK and use of palbociclib in combination with the FAK inhibitor PF-562,271 enhances antitumor activity in ER-positive breast cancer cells [abstract]. In: Proceedings of the AACR Special Conference: Advances in Breast Cancer Research; 2017 Oct 7-10; Hollywood, CA. Philadelphia (PA): AACR; Mol Cancer Res 2018;16(8_Suppl):Abstract nr B35.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,258
Score d'incertitude au seuil0,992

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,036
Tête enseignante GPT0,369
Écart entre enseignants0,333 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2018
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