Notice bibliographique
Résumé
Asthma and autoimmune diseases both result from a dysregulated immune system, and have been conventionally considered to have mutually exclusive pathogenesis. Autoimmunity is believed to be an exaggerated Th1 response, while asthma with a Th2 underpinning is congruent with the well-accepted Th1/Th2 paradigm. The hypothesis of autoimmune involvement in asthma has received much recent interest, particularly in the adult late-onset non-atopic patients (the "intrinsic asthma"). Over the past decades, circulating autoantibodies against diverse self-targets (beta-2-adrenergic receptors, epithelial antigens, nuclear antigens, etc.) have been reported and subsequently dismissed to be epiphenomena resulting from a chronic inflammatory condition, primarily due to lack of evidence of causality/pathomechanism. Recent evidence of 'granulomas' in the lung biopsies of severe asthmatics, detection of pathogenic sputum autoantibodies against autologous eosinophil proteins (e.g., eosinophil peroxidase) and inadequate response to monoclonal antibody therapies (e.g., subcutaneous mepolizumab) in patients with evidence of airway autoantibodies suggest that the role of autoimmune mechanisms be revisited. In this review, we have gathered available reports of autoimmune responses in the lungs, reviewed the evidence in the context of immunogenic tissue-response and danger-associated molecular patterns, and constructed the possibility of an autoimmune-associated pathomechanism that may contribute to the severity of asthma.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».