Atopy-Dependent and Independent Immune Responses in the Heightened Severity of Atopics to Respiratory Viral Infections: Rat Model Studies
Notice bibliographique
Résumé
Allergic (Th2high immunophenotype) asthmatics have a heightened susceptibility to common respiratory viral infections such as human rhinovirus. Evidence suggests that the innate interferon response is deficient in asthmatic/atopic individuals, whilst other studies show no differences in antiviral response pathways. Unsensitized and OVA-sensitized/challenged Th2high (BN rats) and Th2low immunophenotype (PVG rats) animals were inoculated intranasally with attenuated mengovirus (vMC0). Sensitized animals were exposed/unexposed during the acute viral response phase. Cellular and transcriptomic profiling was performed on bronchoalveolar lavage cells. In unsensitized PVG rats, vMC0 elicits a prototypical antiviral response (neutrophilic airways inflammation, upregulation of Th1/type I interferon-related pathways). In contrast, response to infection in the Th2high BN rats was associated with a radically altered intrinsic host response to respiratory viral infection, characterized by macrophage influx/Th2-associated pathways. In sensitized animals, response to virus infection alone was not altered compared to unsensitized animals. However, allergen exposure of sensitized animals during viral infection unleashes a notably exaggerated airways inflammatory response profile orders of magnitude higher in BN versus PVG rats despite similar viral loads. The coexposure responses in the Th2high BN incorporated type I interferon/Th1, alternative macrophage activation/Th2 and Th17 signatures. Similar factors may underlie the hyper-susceptibility to infection-associated airways inflammation characteristic of the human Th2high immunophenotype.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».