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Enregistrement W2886665265 · doi:10.7150/jca.20639

Inhibition of Transient Receptor Potential Vanilloid 6 channel, elevated in human ovarian cancers, reduces tumour growth in a xenograft model

2018· article· en· W2886665265 sur OpenAlexaff
Hui Xue, Yuzhuo Wang, Tyson J. MacCormack, Tyler Lutes, Christopher Rice, Michelle Davey, Dominique Dugourd, T. Toney Ilenchuk

Notice bibliographique

RevueJournal of Cancer · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueIon Channels and Receptors
Établissements canadiensUniversité de MonctonMount Allison UniversityBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésOvarian cancerImmunohistochemistryProstate cancerTRPV6MedicineInternal medicineBiopsyPathologyProstateCancerBlotEndocrinologyTransient receptor potential channelOncologyBiologyReceptorGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Transient Receptor Potential Vanilloid 6 (TRPV6), a non-voltage gated calcium channel, is implicated in malignancies and correlates with Gleason scores in prostate cancer and with poor prognosis in breast cancer.Data on the TRPV6 status of ovarian malignancies has not received significant attention.The effect of inhibiting TRPV6 activity on ovarian tumour growth has never been reported.Methods: We quantified TRPV6 mRNA and protein in biopsies of five types of ovarian cancer at different stages and grades by quantitative PCR and immunohistochemistry respectively.We verified the presence of TRPV6 in SKOV-3 cells and xenografts by Western Blotting.NOD/SCID mice bearing xenografted ovarian tumours derived from SKOV-3 were treated daily with TRPV6-antagonistic peptides (SOR-C13 and SOR-C27) at 400, 600 and 800 mg/kg delivered intraperitoneally (i.p.) over 12 days.Data from qPCR and tumour growth experiments were compared with a Student's t-test.Immunohistochemical ranking of staining were compared with Kruskall-Wallace one-way ANOVA and Dunn's Multiple Comparison post-test.Results: TRPV6 mRNA and protein are significantly elevated at all stages and grades of 5 ovarian cancer types over normal tissue.Overall qPCR log2 values (n, mean, ± SEM) for mRNA in tumour (n = 165, 5.06 ± 0.16) were greater (p < 0.05) than normal tissues (n = 26, 0.45 ± 0.41).All stages and grades included in the biopsy arrays were significantly greater than normal tissues.Immunohistochemical staining of TRPV6 was ranked >2 (faint in most cells) in 80.5% of tumours (123) while 92% of normal tissues (23) ranked ≤ 2. Daily i.p. injection with SOR-C13 (400, 600 and 800 mg/kg) over 12 days inhibits tumour growth (59%) at the highest dose compared to non-treated controls.SOR-C27 at 800 mg/kg SOR-C27 inhibited tumour growth 55% after 12 days.Results of daily and intermittent dosing (Days 1, 2, 3 and 8, 9, 10) with SOR-C13 were indistinguishable.Conclusion: TRPV6 mRNA and protein are elevated in biopsies of ovarian cancers compared to normal tissue.Inhibition of TRPV6 activity significantly reduces ovarian tumour growth providing evidence that TRPV6 is a feasible oncology target in ovarian cancers.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,286
Écart entre enseignants0,263 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations51
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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