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Enregistrement W2886880347 · doi:10.4149/neo_2018_170822n551

TMEM45B is a novel predictive biomarker for prostate cancer progression and metastasis

2018· article· en· W2886880347 sur OpenAlexaff
Fei Luo, Kuo Yang, Yuzhuo Wang

Notice bibliographique

RevueNeoplasma · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Treatment and Research
Établissements canadiensVancouver General HospitalBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesNational Natural Science Foundation of China
Mots-clésProstate cancerMedicineBiomarkerClinical significanceOncologyMetastasisInternal medicineBiochemical recurrenceLogistic regressionCancerProstatectomyBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

It is urgently needed to explore the clinical relevance of TMEM45B expression and Prostate cancer(PCa), and determine the predictive significance of TMEM45B as a biomarker for PCa patients.Patient-derived xenograft (PDX) model of PCa with different metastatic potential (LTL-418, LTL-313B, LTL-313H and LTL-331) were developed. The gene expression microarray of LTL-313H and LTL-313B, which derived from a single PCa patient, was performed to identify the candidate biomarker gene, TMRM45B. MSKCC and TCGA PCa patient cohorts were introduced to analyzed the clinical significance of TMEM45B expression. Quantitative Real-Time PCR (qRT-PCR) revealed that there was a significant increase of TMEM45B expression in high metastatic potential tumor lines LTL-313H and LTL-331 compared with the other two low metastatic potential tumor lines(LTL-418, LTL-313B). In MSKCC PCa cohort, the mRNA level of TMEM45B in patients with metastasis was significantly higher than that in primary PCa (P=0.001) and begin prostate hyperplasia (BPH) patients (P<0.001). In addition, the increased TMEM45B expression was positively related with a higher possibility of biochemical recurrence (P=0.016), distant metastasis occurrence(P<0.001) and overall patient survival (P=0.07). Moreover, TMEM45B expression was considered as an independent risk factor for metastasis of PCa based on multivariate logistic regression. Kaplan-Meier analysis showed that patients with elevated TMEM45B had a shorter biochemical recurrence free survival (RFS). For primary PCa patients, subgroup analysis showed that there was a significant association between TMEM45B expression and clinical features in primary PCa cohort. Meanwhile, cases with elevated TMEM45B were more likely to develop metastasis compared to the normal group among N0 primary PCa patients (P=0.010). Primary PCa patient cohort TCGA was used to validate the results, and an obvious relationship was found between TMEM45B and clinical characteristic of PCa (T/N stage, Gleason score, Recurrence / Progress). Furthermore, a significant poor disease free survival (DFS) was investigated in high-level of TMEM45B patients compared with the other remaining cases (P=0.007). Taken together, the increased expression of TMEM45B appears to be significantly associated with prostate carcinoma progression and metastasis which provide a new prognostic biomarker for predicting metastatic potential of PCa patients, especially for primary PCa.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,688
Score d'incertitude au seuil0,427

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,047
Tête enseignante GPT0,383
Écart entre enseignants0,336 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeAutre devis
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations11
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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