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Enregistrement W2886902670 · doi:10.1186/s41512-018-0042-5

Chronic Disease Population Risk Tool (CDPoRT): a study protocol for a prediction model that assesses population-based chronic disease incidence

2018· article· en· W2886902670 sur OpenAlex
Ryan Ng, Rinku Sutradhar, Walter P. Wodchis, Laura C. Rosella

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.
aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.

Notice bibliographique

RevueDiagnostic and Prognostic Research · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Disease Management Strategies
Établissements canadiensInstitute for Work & HealthInstitute for Clinical Evaluative SciencesTrillium Health CentreUniversity of TorontoToronto Public Health
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchOntario Ministry of Health and Long-Term Care
Mots-clésMedicinePopulationCohortDiseaseIncidence (geometry)Cohort studyEnvironmental healthInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Population-based risk prediction tools exist for individual chronic diseases. From a population health perspective, studying chronic diseases together provides a comprehensive view of the burden of disease in the population. Thus, public health officials and health policymakers would benefit from a prediction tool that measures the incidence of chronic diseases compositely. This study protocol proposes the development and validation of the Chronic Disease Population Risk Tool (CDPoRT) that will predict the incidence of six chronic diseases in the population setting using multivariable modeling techniques. CDPoRT will be built using population-based responses to the first six cycles of the Canadian Community Health Survey linked to health administrative data in Ontario and Manitoba from 2000 to 2014. Predictors including modifiable lifestyle risk factors (i.e., alcohol consumption, cigarette smoking, diet, and physical activity) will be used to predict time-to-chronic disease incidence (i.e., congestive heart failure, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, lung cancer, myocardial infarction, and stroke including transient ischemic heart attack). Sex-specific Royston-Parmar models will be used for model development and validation with death free of chronic disease as a competing risk. CDPoRT will be developed using an Ontario derivation cohort consisting of 47,960 females and 38,267 males with 7035 and 6220 chronic disease events, respectively. The model will be validated using split-sample validation using an Ontario validation cohort consisting of 20,325 females and 16,627 males with 2972 and 2658 chronic disease events, respectively. The model will be externally validated in the Manitoba validation cohort (i.e., geographic validation) expected to consist of 11,800 females and 9700 males with 1650 and 1550 chronic disease events, respectively. Measures of overall predictive accuracy (e.g., Nagelkerke’s R 2 ), discrimination (e.g., Harrell’s concordance statistic), and calibration (e.g., calibration plots) will be used to assess predictive performance. To the extent of our knowledge, CDPoRT will be the first population-based regression prediction model that will predict the incidence of multiple chronic diseases simultaneously at the population level.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,013
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche, Méta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,250
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,013
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,130
Tête enseignante GPT0,459
Écart entre enseignants0,329 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle