The Benefit of Fentanyl in Effective Sedation and Quality of Upper Endoscopy: A Double-Blinded Randomized Trial of Fentanyl Added to Midazolam Versus Midazolam Alone for Sedation
Notice bibliographique
Résumé
Our goals were to compare the effect of adding fentanyl to midazolam in a double-blinded, randomized, placebo-controlled trial and determine if fentanyl enhances sedation, increases adverse events or effects time of the procedure or discharge. Patients 18 to 65 years scheduled for outpatient upper endoscopy were eligible for the study. Patients were randomized to receive either 100 mcg/2 mL of Fentanyl or 2 mL of placebo IV with a double-blinded protocol. All patients received 2 mg of intravenous midazolam initially. Additional midazolam could be given to achieve adequate sedation. There were 68 patients randomized to the Fentanyl group and 69 patients to the placebo group. The mean dose of midazolam was 4.0 mg for the Fentanyl group and 5.2 mg for placebo group (P=0.003). Both endoscopist and nurse independently rated sedation to be better in the fentanyl group (P=0001). The patient did not perceive any difference in sedation (P=0.4). Procedure time was significantly shorter in the Fentanyl group (8.5 versus 11.1 minutes, P=0.001), with no difference in the discharge time. There was significantly less retching observed in patients in the fentanyl group (P<0.001). There were no major complications. Endoscopists and nurses found adding fentanyl significantly improved sedation, led to a shorter procedure time, and allowed for less midazolam to be used per case. It did not affect the patient experience of sedation and was safe. Fentanyl use for routine outpatient upper endoscopy should be considered as a safe option to improve procedural sedation. NCT:01514695 (www.clinicaltrials.gov) Accepted as an abstract for the Canadian Digestive Diseases Week meeting in February 2014.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,005 | 0,009 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,003 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,005 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,003 |
| Communication savante | 0,002 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,005 | 0,004 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,005 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».