Continued 5α-Reductase Inhibitor Use after Prostate Cancer Diagnosis and the Risk of Reclassification and Adverse Pathological Outcomes in the PASS
Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE: Outcomes in patients who enroll in active surveillance programs for prostate cancer while receiving 5α-reductase inhibitors have not been well defined. We sought to determine the association of 5α-reductase inhibitor use with the risk of reclassification in the PASS (Canary Prostate Active Surveillance Study). MATERIALS AND METHODS: Participants in the multicenter PASS were enrolled between 2008 and 2016. Study inclusion criteria were current or never 5α-reductase inhibitors use, Gleason score 3 + 4 or less prostate cancer at diagnosis, less than a 34% core involvement ratio at diagnosis and 1 or more surveillance biopsies. Included in study were 1,009 men, including 107 on 5α-reductase inhibitors and 902 who had never received 5α-reductase inhibitors. Reclassification was defined as increase in the Gleason score and/or an increase to 34% or greater in the ratio of biopsy cores positive for cancer. Adverse pathology at prostatectomy was defined as Gleason 4 + 3 or greater and/or nonorgan confined disease (pT3 or N1). RESULTS: On multivariable analysis there was no difference in reclassification between men who had received and those who had never received 5α-reductase inhibitors (HR 0.81, p = 0.31). Patients who had received 5α-reductase inhibitors were less likely to undergo radical prostatectomy (8% vs 18%, p = 0.01) or any definitive treatment (19% vs 24%, p = 0.04). In the 167 participants who underwent radical prostatectomy there was no suggestion of a difference in the rate of adverse pathology findings at prostatectomy between 5α-reductase inhibitor users and nonusers. CONCLUSIONS: Continued 5α-reductase inhibitor use after an initial diagnosis of prostate cancer was not associated with the risk of reclassification on active surveillance in men in the PASS cohort.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».