MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2888903808 · doi:10.3389/fendo.2018.00495

Association of PON2 Gene Polymorphisms (Ser311Cys and Ala148Gly) With the Risk of Developing Type 2 Diabetes Mellitus in the Chinese Population

2018· article· en· W2888903808 sur OpenAlexaff
Huan Ren, Shenglan Tan, Mou-Ze Liu, Hoan Linh Banh, Jian‐Quan Luo

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Endocrinology · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueParaoxonase enzyme and polymorphisms
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesNational Natural Science Foundation of China
Mots-clésOdds ratioAlleleConfidence intervalInternal medicineGenetic modelMedicineType 2 Diabetes MellitusGeneticsPolymorphism (computer science)Heterozygote advantageGastroenterologyDiabetes mellitusBiologyGeneEndocrinology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: The association between paraoxonase 2 (PON2) gene polymorphisms and type 2 diabetes mellitus (T2DM) has been extensively investigated in the Chinese population with conflicting results. In this study, we systemically evaluated the association between PON2 Ser311Cys and Ala148Gly polymorphisms and T2DM risk by pooling all relevant studies. Methods: We searched the PubMed, Embase, CNKI and Wanfang databases for studies. The strength of association was determined in the allelic, homozygous, heterozygous, recessive and dominant genetic models and measured as odds ratio (OR) and 95% confidence interval (CI), under fixed- or random-effect models. Results: There was no significant association between PON2 Ser311Cys polymorphism and T2DM under all genetic models: allelic (OR = 1.06, 95% CI = 0.77-1.45; P = 0.721), heterozygous (OR = 1.13, 95% CI = 0.87-1.45; P = 0.362), dominant (OR = 1.10, 95% CI = 0.80-1.51; p = 0.562), recessive (OR = 0.87, 95% CI = 0.48-1.58; P = 0.648), homozygous (OR = 0.94, 95% CI = 0.47-1.89; P = 0.865). Similarly, no significant association was found for PON2 Arg148Gly polymorphism in all models: allelic (OR = 1.17, 95% CI = 0.91-1.50; P = 0.218), heterozygous (OR = 1.28, 95% CI = 0.94-1.74; P = 0.117), dominant (OR = 1.25, 95% CI = 0.93-1.67; P = 0.142), recessive (OR = 0.99, 95% CI = 0.52-1.88; P = 0.973), homozygous (OR = 1.08, 95% CI = 0.57-2.07; P = 0.08). Conclusions: The PON2 Ser311Cys and Ala148Gly polymorphisms were not associated with the risk of T2DM in the Chinese population.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,018

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0020,003
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,005
Tête enseignante GPT0,222
Écart entre enseignants0,218 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueFrontiers in EndocrinologyMême sujetParaoxonase enzyme and polymorphismsTravaux en français237 207