Morphometric MRI as a diagnostic biomarker of frontotemporal dementia: A systematic review to determine clinical applicability
Notice bibliographique
Résumé
Frontotemporal dementia (FTD) is difficult to diagnose, due to its heterogeneous nature and overlap in symptoms with primary psychiatric disorders. Brain MRI for atrophy is a key biomarker but lacks sensitivity in the early stage. Morphometric MRI-based measures and machine learning techniques are a promising tool to improve diagnostic accuracy. Our aim was to review the current state of the literature using morphometric MRI to classify FTD and assess its applicability for clinical practice. A search was completed using Pubmed and PsychInfo of studies which conducted a classification of subjects with FTD from non-FTD (controls or another disorder) using morphometric MRI metrics on an individual level, using single or combined approaches. 28 relevant articles were included and systematically reviewed following PRISMA guidelines. The studies were categorized based on the type of FTD subjects included and the group(s) against which they were classified. Studies varied considerably in subject selection, MRI methodology, and classification approach, and results are highly heterogeneous. Overall many studies indicate good diagnostic accuracy, with higher performance when differentiating FTD from controls (highest result was accuracy of 100%) than other dementias (highest result was AUC of 0.874). Very few machine learning algorithms have been tested in prospective replication. In conclusion, morphometric MRI with machine learning shows potential as an early diagnostic biomarker of FTD, however studies which use rigorous methodology and validate findings in an independent real-life cohort are necessary before this method can be recommended for use clinically.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,009 | 0,051 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,007 | 0,006 |
| Bibliométrie | 0,014 | 0,013 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,003 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».