A pilot randomized controlled trial to compare the effectiveness of two 14-day primaquine regimens for the radical cure of vivax malaria in South India
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Radical cure of Plasmodium vivax malaria requires treatment with a blood schizonticide and a hypnozoitocide (primaquine) to eradicate the dormant liver stages. There has been uncertainty about the operational effectiveness and optimum dosing of the currently recommended 14-day primaquine (PQ) course. METHODS: A two centre, randomized, open-label, two arm study was conducted in South India. Patients were randomized to receive either high dose (0.5 mg base/kg body weight) or conventional dose (0.25 mg/kg) PQ for 14 days. Plasma concentrations of PQ and carboxyprimaquine (CPQ) on the 7th day of treatment were measured by reverse phase high performance liquid chromatography. Study subjects were followed up for 6 months. Recurrent infections were genotyped using capillary fragment length polymorphism of two PCR-amplified microsatellite markers (MS07 and MS 10). RESULTS: Fifty patients were enrolled. Baseline characteristics and laboratory features did not differ significantly between the groups. Mean age of the study population was 42 ± 16.0 years. Recurrences 80-105 days later occurred in 4 (8%) patients, two in each the groups. All recurrences had the same microsatellite genotype as that causing the index infection suggesting all were relapses. One relapse was associated with low CPQ concentrations suggesting poor adherence. CONCLUSIONS: This small pilot trial supports the effectiveness of the currently recommended lower dose (0.25 mg/kg/day) 14 day PQ regimen for the radical cure of vivax malaria in South India. Trial registration Clinical Trials Registry-India, CTRI/2017/03/007999. Registered 3 March 2017, http://ctri.nic.in/Clinicaltrials/regtrial.php?modid=1&compid=19&EncHid=82755.86366 .
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,005 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,004 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,003 |
| Communication savante | 0,001 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,003 | 0,004 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,011 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».