Glucagon-Like Peptide 1 Receptor Agonists and the Risk of Incident Diabetic Retinopathy
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: Previous studies suggested that glucagon-like peptide 1 receptor agonists (GLP-1 RAs) may initially worsen and possibly increase the risk of diabetic retinopathy. However, data on this possible association remain limited. Thus, this population-based study aimed to determine whether use of GLP-1 RAs is associated with an increased risk of incident diabetic retinopathy. RESEARCH DESIGN AND METHODS: Using the U.K. Clinical Practice Research Datalink (CPRD), we conducted a cohort study among 77,115 patients with type 2 diabetes initiating antidiabetic drugs between January 2007 and September 2015. Adjusted hazard ratios (HRs) and 95% CIs of incident diabetic retinopathy were estimated using time-dependent Cox proportional hazards models, comparing use of GLP-1 RAs with current use of two or more oral antidiabetic drugs. In an ancillary analysis, new users of GLP-1 RAs were compared with new users of insulin. RESULTS: During 245,825 person-years of follow-up, 10,763 patients were newly diagnosed with diabetic retinopathy. Compared with current use of two or more oral antidiabetic drugs, use of GLP-1 RAs was not associated with an increased risk of incident diabetic retinopathy overall (HR 1.00, 95% CI 0.85-1.17). Compared with insulin, GLP-1 RAs were associated with a decreased risk of diabetic retinopathy (HR 0.67, 95% CI 0.51-0.90). CONCLUSIONS: The associations with diabetic retinopathy varied according to the type of comparator. When compared with use of two or more oral antidiabetic drugs, use of GLP-1 RAs was not associated with an increased risk of incident diabetic retinopathy. The apparent lower risk of diabetic retinopathy associated with GLP-1 RAs compared with insulin may be due to residual confounding.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».