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Enregistrement W2889710563 · doi:10.1039/c8mo00136g

Single-platform ‘multi-omic’ profiling: unified mass spectrometry and computational workflows for integrative proteomics–metabolomics analysis

2018· review· en· W2889710563 sur OpenAlexafffund
Benjamin C. Blum, Fatemeh Mousavi, Andrew Emili

Notice bibliographique

RevueMolecular Omics · 2018
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMetabolomics and Mass Spectrometry Studies
Établissements canadiensUniversity of TorontoToronto Public Health
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchUniversity of TorontoBoston University
Mots-clésWorkflowProteomicsProfiling (computer programming)Computer scienceMetabolomicsComputational biologySystems biologyInstrumentation (computer programming)Data scienceBioinformaticsChemistryBiologyDatabase

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The objective of omics studies is to globally measure the different classes of cellular biomolecules present in a biological specimen (e.g. proteins, metabolites) as accurately as possible in order to investigate the corresponding 'states' of biological systems. High throughput omics technologies are emerging as an increasingly powerful toolkit in the rapidly advancing field of systems biology, enabling the systematic study of dynamic molecular processes that drive core cell functions like growth, sensing, and environmental adaptation. Advances in high resolution mass spectrometry, in particular, now allow for the near comprehensive study of cellular proteins and metabolites that underlie physiological homeostasis and disease pathogenesis. Yet while the expression levels, modification states, and functional associations of diverse molecular species are now measurable, existing proteomic and metabolomic data generation and analysis workflows are often specialized and incompatible. Hence, while there are now many reports of ad hoc combinations of unimolecular proteomic and metabolomic workflows, only a limited number of multi-omic profiling approaches have been reported for obtaining different molecular measurements (proteins, metabolites, nucleic acids) in parallel from a single biological sample. Moreover, elucidating how the myriad of measured cellular components are linked together functionally within the metabolic processes, signal transduction pathways, and macromolecular interaction networks central to living systems remains a massive, complicated, and uncertain endeavor. Presented here is a review of convergent mass spectrometry-based multi-omic methodologies, with a focus on notable recent advances and remaining challenges in terms of efficient sample preparation, biochemical separations, data acquisition, and integrative computational strategies. We outline a unifying network-based integrative framework to better derive biological knowledge from integrated profiling studies with the goal of realizing the full potential of multi-omic data sets.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,909
Score d'incertitude au seuil0,999

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,040
Tête enseignante GPT0,312
Écart entre enseignants0,272 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations53
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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