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Enregistrement W2889723003 · doi:10.1016/j.expneurol.2018.09.001

α-synuclein expression from a single copy transgene increases sensitivity to stress and accelerates neuronal loss in genetic models of Parkinson's disease

2018· article· en· W2889723003 sur OpenAlexaff
Jason Cooper, Katie Spielbauer, Megan M. Senchuk, Saravanapriah Nadarajan, Mónica P. Colaiácovo, Jeremy M. Van Raamsdonk

Notice bibliographique

RevueExperimental Neurology · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueParkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Établissements canadiensMcGill UniversityMcGill University Health CentreMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesNational Institute of General Medical SciencesNational Institute on AgingNational Institutes of HealthVan Andel Research Institute
Mots-clésBiologySynucleinPhenotypeAlpha-synucleinTransgeneParkinson's diseaseGeneticsMutantPoint mutationGeneWild typeMutationLoss functionGene dosageLRRK2Cell biologyGene expressionDiseaseMedicinePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease and is characterized by the formation of α-synuclein-containing protein aggregates called Lewy bodies within the brain. A crucial role for α-synuclein in the pathogenesis of PD is also suggested by the fact that point mutations, increased copy number, or polymorphisms in the α-synuclein gene SNCA all cause or contribute to the development of PD. In addition to SNCA, an increasing number of other genes have been implicated in PD. While mutations in at least some of these genes have been shown to cause the formation of Lewy bodies, the role of α-synuclein in these genetic forms of PD remains poorly defined. Since C. elegans do not have a homolog of α-synuclein, this organism provides the opportunity to identify synergism between α-synuclein and other genes implicated in PD. To do this, we generated a novel C. elegans model in which wild-type α-synuclein is ubiquitously expressed from a single copy transgene, and examined the resulting effect on phenotypic deficits in PD deletion mutants affecting PARK2/pdr-1, PINK1/pink-1, DJ-1/djr-1.1 and ATP13A2/catp-6. While the PD deletion mutants exhibit only mild phenotypic deficits in absence of α-synuclein, expression of wild-type α-synuclein caused increased sensitivity to multiple stresses, induced deficits in dopamine-dependent behavior, and accelerated loss of dopamine neurons. Overall, these results suggest that the recessive loss of function mutations act together with α-synuclein to cause PD, and that α-synuclein lowering strategies may be effective in genetic forms of PD.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,211
Score d'incertitude au seuil0,893

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,271
Écart entre enseignants0,248 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations28
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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