Abstract 15760: Left Atrial Dysfunction in Patients With Anderson - Fabrys Disease Using Magnetic Resonance Imaging Derived Left Atrial Phasic Function
Notice bibliographique
Résumé
Background: Anderson-Fabrys disease (AFD) is an x-linked lysosomal storage disease caused by deficiency of the enzyme alpha-galactosidase. This results in accumulation of globotriaosylceramide in various organs. The hallmark of cardiac involvement is left ventricular hypertrophy (LVH). However, autopsy studies have demonstrated involvement of the left atrium (LA) as well. There is currently limited data on left atrial volumes and function in patients with AFD. We sought to assess LA phasic volumes and function in patients with AFD using cardiac MRI (CMR) cine data. Method and Results: This was a retrospective study. Consecutive patients with clinically indicated CMR at our center were included. CMR acquired 2 and 4 chamber steady state free precession (SSFP) cine data were used to measure LA volume and phasic function with commercially available off-line software (eSieVVI, Siemens Medical System). We included 37 patients with AFD (18 males, mean age 48±13 yrs) and 22 age balanced healthy volunteers (8 males, mean age of 40±14 yrs). LA maximal and conduit volumes were not different between AFD and controls, but the LA minimal was larger (Table). Volume derived reservoir, conduit, and pump function were significantly reduced in AFD (Table). Strain measured reservoir and pump function were also significantly reduced in AFD. An inverse correlation was seen between LA reservoir strain and left ventricular (LV) mass (r=-0.53) and myocardial late gadolinium enhancement (LGE) measured using the 4 (r=-0.67) and 6 (r=-0.67) standard deviation thresholds. Conclusion: This is the first study to demonstrate abnormal LA function in patients with AFD using both volumetric and strain techniques. Patients with AFD had reduced LA reservoir and pump function with modest correlation with disease severity based on the burden of LV LGE and LV mass. Further studies are needed to assess the relationship between LA function and prognosis including the development of atrial arrhythmia.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».