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Enregistrement W2889914673 · doi:10.1101/419424

Non-driver somatic alteration burden confers good prognosis in non-small cell lung cancer

2018· preprint· en· W2889914673 sur OpenAlexaff
Dennis Wang, Nhu‐An Pham, Timothy M. Freeman, Vibha Raghavan, Roya Navab, Elena Pasko, Jonathan Chang, Chang‐Qi Zhu, Dalam Ly, Jiefei Tong, Bradly G. Wouters, Melania Pintilie, Michael F. Moran, Frances A. Shepherd, Ming‐Sound Tsao

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2018
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensUniversity of TorontoHospital for Sick ChildrenPrincess Margaret Cancer CentreUniversity Health Network
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésSomatic cellLung cancerTranscriptomeDiseaseExomeImmune systemPhenotypeOncologySurvival analysisExome sequencingCancerMedicineGeneBiologyInternal medicineBioinformaticsCancer researchImmunologyGene expressionGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ABSTRACT Background Genomic profiling of patient tumors has linked somatic driver mutations to survival outcomes of non-small cell lung cancer (NSCLC) patients, especially for those receiving targeted therapies. However, it remains unclear whether specific non-driver mutations have any prognostic utility. Methods Whole exomes and transcriptomes were measured from NSCLC xenograft models of patients with diverse clinical outcomes. Penalised regression analysis was performed to identify a set of 865 genes associated with patient survival. The number of somatic copy number aberrations, point mutations and associated expression changes within the 865 genes were used to stratify independent NSCLC patient populations, filtered for chemotherapy naive and early-stage. In-depth genomic analysis and functional testing was conducted on the genomic alterations to understand their effect on improving survival. Results High burden of somatic alterations are associated with longer disease-free survival (HR=0.153, P=1.48×10-4) in NSCLC patients. When somatic alterations burden was integrated with gene expression, we were able to predict prognosis in three independent patient datasets. Patients with high alteration burden could be further stratified based on the presence of immunogenic mutations, revealing another subgroup of patients with even better prognosis (85% with >5 years survival), and associated with cytotoxic T-cell expression. In addition, 95% of these 865 genes lack documented activity relevant to cancer, but are in pathways regulating cell proliferation, motility and immune response were implicated. Conclusion Our results demonstrate that non-driver somatic alterations may influence the outcome of cancer patients by increasing beneficial immune response and inhibiting processes associated to tumorigenesis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,221
Écart entre enseignants0,214 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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