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Enregistrement W2890058511 · doi:10.1161/circ.134.suppl_1.12229

Abstract 12229: Bundle Branch Reentrant Ventricular Tachycardia: Novel Genetic Mechanisms in a Life-Threatening Arrhythmia

2016· article· en· W2890058511 sur OpenAlexaff
Jason D. Roberts, Michael H. Gollob, Charlie Young, Sean P. Connors, Chris Gray, Stephen B. Wilton, Martin S. Green, Dennis W.X. Zhu, Kathleen Hodgkinson, Annie Poon, Qiuju Li, Nathan Orr, Anthony Tang, George J. Klein, Julianne Wojciak, Joan Campagna, Jeffrey E. Olgin, Nitish Badhwar, Vasanth Vedantham, Gregory M. Marcus, Pui–Yan Kwok, Rahul C. Deo, Melvin M. Scheinman

Notice bibliographique

RevueCirculation · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiac Arrhythmias and Treatments
Établissements canadiensUniversity of OttawaUniversity of CalgaryUniversity of TorontoUniversity Health NetworkDalhousie UniversityMemorial University of NewfoundlandWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineCardiologyInternal medicineReentrancyVentricular tachycardiaTachycardiaCardiac arrhythmiaAtrial fibrillation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Bundle branch reentrant ventricular tachycardia (BBRVT) is a life-threatening ventricular arrhythmia occurring secondary to macroreentry within the His-Purkinje system. Although classically associated with dilated cardiomyopathy, BBRVT may also occur in the setting of isolated, unexplained conduction system disease. Hypothesis: Idiopathic BBRVT may be secondary to genetic mutations associated with conduction system disease. Methods & Results: We identified 6 cases of BBRVT associated with normal biventricular size and function from 6 centers across North America. Study participants were screened for mutations within pre-specified genes linked to cardiac conduction system disease. Putative culprit mutations were identified in 3 of 6 cases, including 2 in SCN5A (Ala1905Gly [novel] and c.4719C>T [splice site mutation]) and 1 in LMNA (Leu327Val [novel]). Biophysical analysis of mutant Ala1905Gly Na v 1.5 channels in tsA201 cells revealed significantly reduced peak current density and positive shifts in the voltage-dependence of activation consistent with a loss-of-function. The SCN5A c.4719C>T splice-site mutation has previously been reported as disease causing in 3 cases of Brugada syndrome, while the novel LMNA Leu327Val mutation was associated with a classic laminopathy phenotype. Following catheter ablation, BBRVT was non-inducible in all cases and no clinical recurrences were observed during follow-up. Conclusions: Our investigation into apparent idiopathic BBRVT has identified the first genetic culprits for this life-threatening ventricular arrhythmia. This provides further insight into its underlying pathophysiology and emphasizes that conduction system disease, in the absence of ventricular dilation, serves as a sufficient substrate for BBRVT. Our findings also highlight BBRVT as a novel genetic etiology of unexplained sudden cardiac death that can be cured with catheter ablation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,013

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,243
Écart entre enseignants0,228 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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