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Enregistrement W2890336344 · doi:10.1200/jco.2016.34.15_suppl.e16568

Identifying candidates for prednisone to dexamethasone switch amongst patients with castration-resistant prostate cancer undergoing abiraterone therapy.

2016· article· en· W2890336344 sur OpenAlexaffabout
Vanessa Sarah Arciero, Kelly Lien, Erica McDonald, Esther K. Lee, Phillip Blanchette, Urban Emmenegger

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Treatment and Research
Établissements canadiensHealth Sciences CentreSunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicinePrednisoneProstate cancerDocetaxelDexamethasoneInternal medicineAbiraterone acetateCancerChemotherapyUrologyCorticosteroidOncologyGastroenterologyAndrogen deprivation therapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

e16568 Background: Abiraterone plus prednisone (AA+P) delays symptomatic progression, palliates symptoms, and improves survival of pts with castration-resistant prostate cancer (CRPC). While inherent or acquired therapeutic resistance limits the benefit of AA+P, emerging data suggest that a switch from prednisone to dexamethasone (D) may achieve durable biochemical responses in CRPC pts progressing on AA+P. Methods: To better understand who may benefit from a steroid switch, we analyzed the outcome of pts switched to AA+D upon biochemical progression on AA+P, among CRPC pts treated at Sunnybrook Odette Cancer Centre, Toronto, Canada. Pts were included if they had undergone AA+D therapy (D 0.5 or 1.0 mg po daily) for at least 12 weeks. Results: 18 pts fit the inclusion criteria, of which 11 were chemotherapy-naïve, and 7 had received prior docetaxel. None had received P or D monotherapy previously. 8 pts (44%) achieved a > 50% PSA reduction with AA+P (PSA50), and 3 pts (17%) had a > 30% PSA response (PSA30). In 6 pts (33%) we found PSA stabilization (PSA-SD) as best response, whereas 1 pt (6%) biochemically progressed on AA+P. Mean (±SD) AA+P treatment duration was 213.44 (±151.24) days. Upon switch to AA+D, 5 pts (28%) achieved a PSA50, 1 pt (6%) a PSA30, PSA remained stable in 11 pts (61%), and 1 pt (6%) progressed biochemically. 6 pts are still continuing on AA+D after a median follow-up of 278 days. Amongst 11 AA+P responders (ie PSA50 or PSA30), 4 pts also achieved a sustained PSA50 on AA+D (202, 251, 399+, 587+ days), and 1 pt a PSA30 (274+). By contrast, only 1 of the 7 AA+P non-responders (14%) achieved a PSA response. Prior docetaxel did not affect the response to steroid switching. No unexpected adverse events were observed. Further data is being collected prospectively. Conclusions: In these mostly chemotherapy-naïve CRPC pts undergoing AA therapy, switching from P to D resulted in sustained PSA50 or PSA30 in 33% of pts. Whereas responses were seen in 5 of 11 pts (45%) with prior response to AA+P, the benefit of a P to D switch seems to be very limited in pts without prior response to AA+P.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,010
Score d'incertitude au seuil0,020

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,134
Tête enseignante GPT0,472
Écart entre enseignants0,338 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2016
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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