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Enregistrement W2890449437 · doi:10.1200/jco.2017.35.15_suppl.tps5607

FORWARD I (GOG 3011): A randomized phase 3 study to evaluate the safety and efficacy of mirvetuximab soravtansine (IMGN853) versus chemotherapy in adults with folate receptor alpha (FRα)-positive, platinum-resistant epithelial ovarian cancer (EOC), primary peritoneal cancer, or primary fallopian tube cancer.

2017· article· en· W2890449437 sur OpenAlexaff
Kathleen N. Moore, Ignace Vergote, Ana Oaknin, Nicoletta Colombo, Susana Banerjee, Amit M. Oza, Patricia Pautier, Catherine M. Kelly, Karim Malek, Rodrigo Ruiz‐Soto, Michael J. Birrer

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueOvarian cancer diagnosis and treatment
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreUniversity Health Network
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineTolerabilityInternal medicineTopotecanOncologyClinical endpointPhases of clinical researchChemotherapyChemotherapy regimenCarboplatinInterim analysisClinical trialAdverse effectCisplatin

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

TPS5607 Background: Elevated FRα expression is characteristic of a number of solid tumors, including EOC, thereby providing an attractive candidate for targeted therapeutic approaches. Mirvetuximab soravtansine is an antibody-drug conjugate (ADC), comprising a FRα-binding antibody linked to the tubulin-disrupting maytansinoid DM4, that has shown single agent clinical activity and a favorable safety profile in an ongoing, first-in-human phase 1 trial (NCT01609556). Methods: FORWARD I is a randomized phase 3 study designed to evaluate the efficacy of mirvetuximab soravtansine compared with that of standard-of-care chemotherapy in adult patients with platinum-resistant EOC, primary peritoneal cancer, or fallopian tube cancer. Confirmation of FRα positivity by immunohistochemistry (medium or high expression; ≥ 50% of cells with at least moderate staining intensity) and ≤ 3 prior lines of therapy are required for inclusion. A maximum of 333 patients are expected to be recruited. Patients will be randomized 2:1 to Arm 1 (intravenous mirvetuximab soravtansine at a dose of 6.0 mg/kg, calculated using adjusted ideal body weight, on Day 1 of a 21-day cycle) or Arm 2 (investigators’ choice chemotherapy: paclitaxel, pegylated liposomal doxorubicin, or topotecan). The primary efficacy endpoint is progression-free survival (PFS; by blinded independent central review) and secondary endpoints include objective response rate, quality of life, overall survival, safety and tolerability, and duration of response. The first patient was enrolled in January 2017. Clinical trial information: NCT02631876.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,012
Score d'incertitude au seuil0,040

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,002
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0030,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0120,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,057
Tête enseignante GPT0,442
Écart entre enseignants0,384 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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