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Enregistrement W2890882905 · doi:10.1186/s13023-018-0889-0

Eight years after an international workshop on myotonic dystrophy patient registries: case study of a global collaboration for a rare disease

2018· article· en· W2890882905 sur OpenAlexafffund
Libby Wood, Guillaume Bassez, Corinne Bleyenheuft, Craig Campbell, Louise Cossette, Cecilia Jimenez‐Moreno, Yi Dai, Hugh Dawkins, Jorge Alberto Diaz Manera, Céline Dogan, Rasha El Sherif, Barbara Fossati, Caroline Graham, James E. Hilbert, Kristina Kastreva, En Kimura, Lawrence Korngut, Anna Kostera‐Pruszczyk, Christopher Lindberg, Björn Lindvall, Elizabeth Luebbe, Anna Łusakowska, Radim Mazanec, Giovani Meola, Liannna Orlando, Masanori Takahashi, Stojan Perić, Jack Puymirat, Vidosava Rakočević-Stojanović, Miriam Rodrigues, Richard Roxburgh, Benedikt Schoser, Sonia Segovia, Andriy Shatillo, Simone Thiele, Ivailo Tournev, Baziel G.M. van Engelen, Stanislav Voháňka, Hanns Lochmüller

Notice bibliographique

RevueOrphanet Journal of Rare Diseases · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueGenetic Neurodegenerative Diseases
Établissements canadiensUniversity of CalgaryCentre hospitalier de l'Université LavalWestern University
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeSanofi GenzymeMaryland Sea Grant, University of MarylandMinistarstvo Prosvete, Nauke i Tehnološkog RazvojaNational Center of Neurology and PsychiatryNational Institutes of HealthNewcastle UniversityMinistero della SaluteMuscular Dystrophy UKMedical Research CouncilBiogenALS Society of CanadaDeutsche Gesellschaft für MuskelkrankeUniversity of RochesterSanofi
Mots-clésMyotonic dystrophyMedicineDiseaseFamily medicineVariety (cybernetics)Muscular dystrophyNeuromuscular diseasePediatricsPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Myotonic Dystrophy is the most common form of muscular dystrophy in adults, affecting an estimated 10 per 100,000 people. It is a multisystemic disorder affecting multiple generations with increasing severity. There are currently no licenced therapies to reverse, slow down or cure its symptoms. In 2009 TREAT-NMD (a global alliance with the mission of improving trial readiness for neuromuscular diseases) and the Marigold Foundation held a workshop of key opinion leaders to agree a minimal dataset for patient registries in myotonic dystrophy. Eight years after this workshop, we surveyed 22 registries collecting information on myotonic dystrophy patients to assess the proliferation and utility the dataset agreed in 2009. These registries represent over 10,000 myotonic dystrophy patients worldwide (Europe, North America, Asia and Oceania). RESULTS: The registries use a variety of data collection methods (e.g. online patient surveys or clinician led) and have a variety of budgets (from being run by volunteers to annual budgets over €200,000). All registries collect at least some of the originally agreed data items, and a number of additional items have been suggested in particular items on cognitive impact. CONCLUSIONS: The community should consider how to maximise this collective resource in future therapeutic programmes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,167
Score d'incertitude au seuil0,901

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,305
Écart entre enseignants0,283 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations26
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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