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Enregistrement W2891142232 · doi:10.1200/jco.2018.36.15_suppl.5537

Evaluation of rucaparib in platinum-sensitive recurrent ovarian carcinoma (rOC) in patients (pts) with or without residual bulky disease at baseline in the ARIEL3 study.

2018· article· en· W2891142232 sur OpenAlexaff
Carol Aghajanian, Robert L. Coleman, Amit M. Oza, Domenica Lorusso, Ana Oaknin, Andrew Dean, Nicoletta Colombo, Johanne I. Weberpals, Andrew R. Clamp, Giovanni Scambia, Alexandra Léary, Robert W. Holloway, Peter C.C. Fong, Jeffrey C. Goh, David M. O’Malley, Susana Banerjee, Kenton Wride, Teresa Cameron, Jonathan A. Ledermann

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePARP inhibition in cancer therapy
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreOttawa HospitalUniversity Health Network
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineInternal medicinePlaceboOncologyAdverse effectPopulationClinical trialPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

5537 Background: In ARIEL3, pts were randomized 2:1 (oral rucaparib 600 mg or placebo). Rucaparib significantly improved progression-free survival (PFS) vs placebo in all primary analysis groups (Coleman et al. Lancet. 2017;390:1949-61). An exploratory subgroup analysis of ARIEL3 pts with or without bulky residual disease ( > 2 cm per blinded independent central review [BICR]) at baseline is reported. Methods: Pts were assigned to 2 analysis subgroups: with or without bulky residual disease at baseline. PFS was assessed in 3 predefined cohorts: BRCA mutant; homologous recombination deficient (HRD) (BRCA mutant or BRCA wild type/high loss of heterozygosity); and intent-to-treat (ITT) population. Results: PFS data for each subgroup (visit cutoff date 15 Apr 2017) by status of bulky disease at baseline are summarized in the Table. Safety data were consistent with data reported previously. In the rucaparib arm, the most common grade ≥3 treatment-emergent adverse event in pts with and pts without bulky disease was anemia (20.0% and 18.5%, respectively). Clinical trial information: NCT01968213. Conclusions: Rucaparib improved PFS vs placebo in all 3 predefined cohorts for both pts with and without bulky residual disease. PFS benefit with rucaparib was largest in pts with BRCA-mutant rOC. Cohort Rucaparib, n Placebo, n PFS (investigator review) PFS (BICR) HR (95% CI) Median PFS, mo; P value* HR (95% CI) Median PFS, mo; Pvalue* Rucaparib vs placebo Rucaparib vs placebo Bulky disease at baseline (per BICR) Yes BRCA mutant 21 10 0.09 (0.02–0.37) 11.1 vs 2.8; P= 0.0002 0.13 (0.03–0.55) 17.1 vs 2.9; P= 0.0028 HRD 39 18 0.30 (0.13–0.69) 8.3 vs 2.8; P= 0.0030 0.58 (0.25–1.34) 8.3 vs 2.9; P= 0.1994 ITT 71 29 0.40 (0.24–0.69) 8.2 vs 2.9; P= 0.0007 0.46 (0.26–0.81) 8.3 vs 3.0; P= 0.0057 No BRCA mutant 109 56 0.26 (0.17–0.40) 16.6 vs 5.6; P< 0.0001 0.22 (0.13–0.37) 26.8 vs 5.5; P< 0.0001 HRD 197 100 0.31 (0.23–0.43) 13.8 vs 5.5; P< 0.0001 0.32 (0.22–0.47) 24.7 vs 5.6; P< 0.0001 ITT 304 160 0.36 (0.29–0.46) 11.0 vs 5.4; P< 0.0001 0.34 (0.26–0.45) 16.2 vs 5.4; P< 0.0001 *Stratified log-rank P value.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,216
Tête enseignante GPT0,501
Écart entre enseignants0,286 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2018
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Résumé présentoui

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