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Enregistrement W2891646477 · doi:10.1093/brain/awy232

Regional variation of Guillain-Barré syndrome

2018· article· en· W2891646477 sur OpenAlexaff
Alex Y. Doets, Christine Verboon, Bianca van den Berg, Thomas Harbo, David R. Cornblath, Hugh J. Willison, Zhahirul Islam, Shahram Attarian, Fábio Barroso, Kathleen Bateman, Luana Benedetti, Peter Van den Bergh, Carlos Casasnovas, Guido Cavaletti, Govindsinh Chavada, Kristl G. Claeys, Efthimios Dardiotis, Amy Davidson, Pieter A. van Doorn, T E Feasby, Giuliana Galassi, Kenneth C. Gorson, Hans-Peter Hartung, Sung‐Tsang Hsieh, Richard AC Hughes, Isabel Illa, Badrul Islam, Susumu Kusunoki, Satoshi Kuwabara, Helmar C. Lehmann, James Miller, Quazi Deen Mohammad, Soledad Monges, Eduardo Nobile‐Orazio, Julio Pardo, Yann Péréon, Simon Rinaldi, Luís Querol, Ricardo Reisin, Nortina Shahrizaila, Søren H. Sindrup, Waqar Waheed, Bart C. Jacobs, H.‐P. Hartung, M. van Woerkom, Joyce Roodbol, Stephen Reddel, P. van den Bergh, Jean Addington, Senda Ajroud‐Driss, Henning Andersen, Giovanni Antonini, Alessandra Ariatti, Umesh A. Badrising, Alessandro Beronio, Marcelle Martim Bianco, Delphine Binda, Chiara Briani, Carina Bunschoten, Jan Bürmann, I.R. Bella, T. E. Bertoríni, Ratna Bhavaraju‐Sanka, Thomas H. Brannagan, Mark Busby, S. Butterworth, Chi‐Chao Chao, Sarentha Chetty, M E Conti, Jeremy Cosgrove, Marinos C. Dalakas, Miroslawa A Derejko, Mazen M. Dimachkie, Kathrin Doppler, Charlotta Dornonville de la Cour, Andoni Echaniz‐Laguna, Filip Eftimov, Catharina G. Faber, Raffaella Fazio, T. Fujioka, E. Fulgenzi, Tania García‐Sobrino, Martina Garnero, Marcel P.J. Garssen, C.J. Gijsbers, James M. Gilchrist, Jonathan Goldstein, Volkan Granit, Aude‐Marie Grapperon, Gerardo Gutiérrez‐Gutiérrez, Robert D. M. Hadden, Jakob Vormstrup Holbech, James K. L. Holt, Christian Homedes Pedret, M. Htut, I. Jericó Pascual, Kenichi Kaida, Summer Karafiath, Hans Katzberg, Lynette Kiers, B. C. Kieseier, Kurt Kimpinski, R. P. Kleyweg, Norito Kokubun, Noah Kolb, Krista Kuitwaard, Jing Yi Kwan, Shafeeq Ladha, Lisbeth Lassen, Victoria Lawson, David Ledingham, Luciana León Cejas, S.T. Lucy, Michael P. Lunn, Armelle Magot, Hadi Manji, Cintia Marchesoni, Girolama Alessandra Marfia, Celedonio Márquez‐Infante, Eugenia Martínez‐Hernández, Giorgia Mataluni, Christopher McDermott, Gregg Meekins, M.S. Monges, Maria C Jimeno Montero, J. Mozzoni, Caterina Nascimbene, R.J. Nowak, P. Orizaloa Balaguer, M. Osei-Bonsu, Elizabeth Pan, Mamatha Pasnoor, Yusuf A. Rajabally, Christian Ritter, Rhys Roberts, I. Rojas-Marcos, Stacy A. Rudnicki, M Ruiz, Gabriele Sachs, Johnny P.A. Samijn, L. Santoro, Angelo Schenone, Lenka Schwindling, María J. Sedano Tous, Yukari Sekiguchi, Kazim A. Sheikh, Nicholas J. Silvestri, Claudia Sommer, Beth E. Shubin Stein, Amro Stino, Alex C. Spyropoulos, Jothsana Srinivasan, Hidekazu Suzuki, Hatice Tankişi, D. Tigner, Paul Twydell, Philip Van Damme, Anneke J. van der Kooi, Gert W. van Dijk, T. van der Ree, Rinske van Koningsveld, J.D. Varrato, Frédérique H Vermeij, Leo H. Visser, M.V. Vytopil, Waquas Waheed, Michael Wilken, Cory Wilkerson, Paul W. Wirtz, Yuki Yamagishi, Lan Zhou, Saša Živković

Notice bibliographique

RevueBrain · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePeripheral Neuropathies and Disorders
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesInstituto de Salud Carlos IIINational Health and Medical Research CouncilNational Institutes of HealthPrinses Beatrix SpierfondsServierUniversity of GlasgowNeurocrine BiosciencesAstellas PharmaCalithera BiosciencesIonis PharmaceuticalsJapan Blood Products OrganizationAstraZenecaCSL BehringGenentechGrifolsGBS/CIDP Foundation InternationalTeva Pharmaceutical IndustriesGlaxoSmithKlineMedical Research CouncilBiogenSanofiPfizer
Mots-clésGuillain-Barre syndromeMedicinePediatricsCohort studyCohortObservational studyMiller-Fisher syndromeInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Guillain-Barré syndrome is a heterogeneous disorder regarding the clinical presentation, electrophysiological subtype and outcome. Previous single country reports indicate that Guillain-Barré syndrome may differ among regions, but no systematic comparative studies have been conducted. Comparative studies are required to identify factors determining disease susceptibility, variation and prognosis, and to improve diagnostic criteria. The International Guillain-Barré Syndrome Outcome Study is a prospective, observational cohort study including all patients within the diagnostic spectrum, aiming to describe the heterogeneity of Guillain-Barré syndrome worldwide. The current study was based on the first 1000 inclusions with a follow-up of at least 1 year and confirmed the variation in clinical presentation, course and outcome between patients. The full clinical spectrum of Guillain-Barré syndrome was observed in patients from all countries participating in the International Guillain-Barré Syndrome Outcome Study, but the frequency of variants differed between regions. We compared three regions based on geography, income and previous reports of Guillain-Barré syndrome subtypes: 'Europe/Americas', 'Asia' (without Bangladesh), and 'Bangladesh'. We excluded 75 (8%) patients because of alternative diagnoses, protocol violations, or missing data. The predominant clinical variant was sensorimotor in Europe/Americas (n = 387/562, 69%) and Asia (n = 27/63, 43%), and pure motor in Bangladesh (n = 74/107, 69%). Miller Fisher syndrome and Miller Fisher-Guillain-Barré overlap syndrome were more common in Asia (n = 14/63, 22%) than in the other two regions (Europe/Americas: n = 64/562, 11%; Bangladesh: n = 1/107, 1%) (P < 0.001). The predominant electrophysiological subtype was demyelinating in all regions (Europe/Americas: n = 312/573, 55%; Asia: n = 29/65, 45%; Bangladesh: n = 38/94, 40%). The axonal subtype occurred more often in Bangladesh (n = 34/94, 36%) than in Europe/Americas (n = 33/573, 6%) and other Asian countries (n = 4/65, 6%) (P < 0.001). In all regions, patients with the axonal subtype were younger, had fewer sensory deficits, and showed a trend towards poorer recovery compared to patients with the demyelinating subtype. The proportion of patients able to walk unaided after 1 year varied between Asia (n = 31/34, 91%), Europe/Americas (n = 334/404, 83%) and Bangladesh (n = 67/97, 69%) (P = 0.003). A similar variation was seen for mortality, being higher in Bangladesh (n = 19/114, 17%) than in Europe/Americas (n = 23/486, 5%) and Asia (n = 1/45, 2%) (P < 0.001). This study showed that factors related to geography have a major influence on clinical phenotype, disease severity, electrophysiological subtype, and outcome of Guillain-Barré syndrome.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,262
Écart entre enseignants0,245 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations330
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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