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Enregistrement W2891829898 · doi:10.1200/jco.2018.36.15_suppl.e17026

A population-based analysis of the effectiveness of docetaxel for castration-sensitive prostate cancer (CSPC).

2018· article· en· W2891829898 sur OpenAlexaff
Jean‐Michel Lavoie, Kevin Zou, Daniel Khalaf, Bernhard J. Eigl, Christian Kollmannsberger, Joanna Vergidis, Krista Noonan, Muhammad Zulfiqar, Daygen L. Finch, Kim N.

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Treatment and Research
Établissements canadiensBC Cancer AgencyUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineDocetaxelProstate cancerInternal medicineNeutropeniaFebrile neutropeniaPopulationAndrogen deprivation therapyAdverse effectOncologySurgeryCancerUrologyChemotherapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

e17026 Background: Phase III clinical trials have demonstrated efficacy for the addition of docetaxel (DOC) to androgen deprivation therapy (ADT) in the treatment of metastatic CSPC. The effectiveness of DOC with ADT in the general patient (pt) population remains undefined. Methods: A population-based retrospective review was conducted of pts with mCSPC who received DOC in British Columbia from 04/2015 to 02/2017. Results: 156 pts received DOC in the mCSPC setting. Baseline characteristics: median age 67 years (44-86); visceral metastases in 11%; high volume disease in 80%; de-novo metastatic disease in 76%. All 6 DOC cycles were delivered in 81% of cases; it was stopped early for: toxicity 10%, pt preference 3% or disease progression 6% cases. Dose reductions and delays were required in 39% and 16% cases. Grade 3-5 adverse events were noted in 40% cases, with 18% febrile neutropenia (FN). Patients with high-volume disease were more likely to develop FN (HR 8.6, p = 0.038); there was no effect from age, baseline performance status, PSA, visceral involvement, or time from ADT start to docetaxel. With a median follow-up of 23 months (m), 116 pts remain alive. Overall survival: median not reached, 1-year 91%; Time to Treatment Failure (TTF): median 14.6 m, 1-year 59%; Time to Treatment for CRPC (TTC): median 20.0 m, 1-year 72%. On multivariate analysis, number of bone metastases > 3 was the only factor predicting TTF (HR 11.0, p < 0.001) and TTC (HR = 16.1, p < 0.001). Of 95 pts who progressed to CRPC, 84 required treatment (88%), with most pts receiving either abiraterone (ABI) or enzalutamide (ENZA, 90%) with a PSA decline ≥50% occurring in 44% of pts. Median time to treatment failure 3.4 m. with no difference between ABI and ENZA. Conclusions: Effectiveness of docetaxel with ADT in a general population of patients with mCSPC was associated with poorer outcomes and high rates of toxicity, relative to reported phase III studies. Pts with high volume disease are at higher risk of FN, and > 3 bone metastases predicted more rapid progression. Response rates to first-line treatment for mCRPC with abiraterone or enzalutamide appear similar to those previously reported.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,006
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,011
Score d'incertitude au seuil0,022

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,006
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,117
Tête enseignante GPT0,528
Écart entre enseignants0,411 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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