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Enregistrement W2894273961 · doi:10.1002/ana.25333

Prevalence of amyloid‐β pathology in distinct variants of primary progressive aphasia

2018· review· en· W2894273961 sur OpenAlexafffund
David Bergeron, Maria Luisa Gorno‐Tempini, Gil D. Rabinovici, Miguel Santos‐Santos, William W. Seeley, Bruce L. Miller, Yolande A.L. Pijnenburg, M. Antoinette Keulen, Colin Groot, Bart N.M. van Berckel, Wiesje M. van der Flier, Philip Scheltens, Jonathan D. Rohrer, Jason D. Warren, Jonathan M. Schott, Nick C. Fox, Raquel Sánchez‐Valle, Oriol Grau‐Rivera, Ellen Gelpí, Harro Seelaar, Janne M. Papma, John C. van Swieten, John R. Hodges, Cristian E. Leyton, Olivier Piguet, Emily Rogalskı, Marsel Mesulam, Lejla Koric, Nora Kristensen, Jeéreémie Pariente, Bradford C. Dickerson, Ian R. Mackenzie, Ging‐Yuek Robin Hsiung, Serge Belliard, David J. Irwin, David A. Wolk, Murray Grossman, Matthew Jones, Jennifer Harris, David Mann, Julie S. Snowden, Patricio Chrem-Méndez, Ismael Luis Calandri, Alejandra A. Amengual, Carole Miguet‐Alfonsi, Éloi Magnin, Giuseppe Magnani, Roberto Santangelo, Vincent Deramecourt, Florence Pasquier, Niklas Mattsson, Christer Nilsson, Oskar Hansson, Julia Keith, Mario Masellis, Sandra E. Black, Jordi A. Matías‐Guiu, María‐Nieves Cabrera‐Martin, Claire Paquet, Julien Dumurgier, Marc Teichmann, Marie Sarazin, Michel Bottlaender, Bruno Dubois, Christopher C. Rowe, Victor L. Villemagne, Rik Vandenberghe, Elias Granadillo, Edmond Teng, Mario F. Mendez, Philipp T. Meyer, Lars Frings, Alberto Lleó, Rafael Blesa, Juan Fortea, Sang Won Seo, Janine Diehl‐Schmid, Timo Grimmer, Kristian Steen Frederiksen, Pascual Sánchez‐Juan, Gaël Chételat, Willemijn J. Jansen, Rémi W. Bouchard, Robert Laforce, Pieter Jelle Visser, Rik Ossenkoppele

Notice bibliographique

RevueAnnals of Neurology · 2018
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDementia and Cognitive Impairment Research
Établissements canadiensHôpital de l'Enfant-JésusHealth Sciences CentreUniversity of TorontoSunnybrook Health Science CentreCentre Jeunesse de QuebecUniversity of British ColumbiaUniversité Laval
Organismes subventionnairesNational Institute on Deafness and Other Communication DisordersNational Institute on AgingNational Institute of Neurological Disorders and StrokeMedical Research CouncilRosetrees TrustAlzheimer's SocietyBrain Research TrustWolfson FoundationCanadian Institutes of Health ResearchNational Institute for Health and Care Research
Mots-clésPrimary progressive aphasiaFrontotemporal lobar degenerationMedicinePathologyAmyloid (mycology)AutopsyInternal medicineFrontotemporal dementiaOncologyDiseaseDementia

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: To estimate the prevalence of amyloid positivity, defined by positron emission tomography (PET)/cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers and/or neuropathological examination, in primary progressive aphasia (PPA) variants. METHODS: We conducted a meta-analysis with individual participant data from 1,251 patients diagnosed with PPA (including logopenic [lvPPA, n = 443], nonfluent [nfvPPA, n = 333], semantic [svPPA, n = 401], and mixed/unclassifiable [n = 74] variants of PPA) from 36 centers, with a measure of amyloid-β pathology (CSF [n = 600], PET [n = 366], and/or autopsy [n = 378]) available. The estimated prevalence of amyloid positivity according to PPA variant, age, and apolipoprotein E (ApoE) ε4 status was determined using generalized estimating equation models. RESULTS: Amyloid-β positivity was more prevalent in lvPPA (86%) than in nfvPPA (20%) or svPPA (16%; p < 0.001). Prevalence of amyloid-β positivity increased with age in nfvPPA (from 10% at age 50 years to 27% at age 80 years, p < 0.01) and svPPA (from 6% at age 50 years to 32% at age 80 years, p < 0.001), but not in lvPPA (p = 0.94). Across PPA variants, ApoE ε4 carriers were more often amyloid-β positive (58.0%) than noncarriers (35.0%, p < 0.001). Autopsy data revealed Alzheimer disease pathology as the most common pathologic diagnosis in lvPPA (76%), frontotemporal lobar degeneration-TDP-43 in svPPA (80%), and frontotemporal lobar degeneration-TDP-43/tau in nfvPPA (64%). INTERPRETATION: This study shows that the current PPA classification system helps to predict underlying pathology across different cohorts and clinical settings, and suggests that age and ApoE genotype should be considered when interpreting amyloid-β biomarkers in PPA patients. Ann Neurol 2018;84:737-748.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,783
Score d'incertitude au seuil0,914

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,109
Tête enseignante GPT0,424
Écart entre enseignants0,315 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations204
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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