Role of Prefrontal Cortex Anti- and Pro-inflammatory Cytokines in the Development of Abnormal Behaviors Induced by Disconnection of the Ventral Hippocampus in Neonate Rats
Notice bibliographique
Résumé
Neonatal disconnection of ventral hippocampus (VH) outputs in rats has been reported to lead to post-pubertal behavioral and synaptic changes of relevance to schizophrenia. Increased oxidative and inflammatory load in the prefrontal cortex (PFC) has been suggested to mediate some of the effects of neonatal VH lesion (NVHL). In this study, we hypothesized that developmental imbalance of anti- and pro-inflammatory factors within the PFC might affect synaptic development thus contributing to the adult NVHL-induced behavioral deficits. Ibotenic acid-induced excitotoxic NVHL was performed in postnatal day (PD) 7 male Sprague-Dawley rats and the mRNA levels of select pro- and anti-inflammatory cytokines were measured in the medial PFC (mPFC) at two developmental time points (PD15 and PD60). We observed a development-specific increase of pro-inflammatory cytokine, interleukin (IL)-1β mRNA at PD15, and an overall reduction in the expression and signaling of transforming growth factor beta 1 (TGF-β1), an anti-inflammatory cytokine, at both PD15 and PD60 in the NVHL animals. These cytokine changes were not seen in the somatosensory cortex (SSC) or tissue surrounding the lesion site. Daily administration of systemic recombinant TGF-β1 from PD7-14 prevented the appearance of hyperlocomotion, deficits in prepulse inhibition (PPI) of startle and social interaction (SI) in post-pubertal (PD60) NVHL rats. Neonatal supplementation of TGF-β1 was also able to attenuate dendritic spine loss in the layer 3 mPFC pyramidal neurons of NVHL animals. These results suggest that early damage of the VH has long-lasting inflammatory consequences in distant connected structures, and that TGF-β1 has potential to confer protection against the deleterious effects of developmental hippocampal damage.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».