MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2896624949 · doi:10.1111/hex.12837

Potential harms associated with routine collection of patient sociodemographic information: A rapid review

2018· review· en· W2896624949 sur OpenAlexafffund
Jennifer Petkovic, Stephanie Duench, Vivian Welch, Tamara Rader, Alison Jennings, Alan J. Forster, Peter Tugwell

Notice bibliographique

RevueHealth Expectations · 2018
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePatient Dignity and Privacy
Établissements canadiensOttawa HospitalCanadian Agency for Drugs and Technologies in HealthBruyèreUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesChamplain Local Health Integration Network
Mots-clésMedicineData extractionMEDLINEHarmData collectionFamily medicineHealth careDisadvantagedPopulationPsychologyEnvironmental health

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Health systems are recommended to capture routine patient sociodemographic data as a key step in providing equitable person-centred care. However, collection of this information has the potential to cause harm, especially for vulnerable or potentially disadvantaged patients. OBJECTIVE: To identify harms perceived or experienced by patients, their families, or health-care providers from collection of sociodemographic information during routine health-care visits and to identify best practices for when, by whom and how to collect this information. SEARCH STRATEGY: We searched OVID MEDLINE, PubMed "related articles" via NLM and healthevidence.org to the end of January 2018 and assessed reference lists and related citations of included studies. INCLUSION CRITERIA: We included studies reporting on harms of collecting patient sociodemographic information in health-care settings. DATA EXTRACTION AND SYNTHESIS: Data on study characteristics and types of harms were extracted and summarized narratively. MAIN RESULTS: Eighteen studies were included; 13 provided patient perceptions or experiences with the collection of these data and seven studies reported on provider perceptions. Five reported on patient recommendations for collecting sociodemographic information. Patients and providers reported similar potential harms which were grouped into the following themes: altered behaviour which may affect care-seeking, data misuse or privacy concerns, discomfort, discrimination, offence or negative reactions, and quality of care. Patients suggested that sociodemographic information be collected face to face by a physician. DISCUSSION AND CONCLUSIONS: Overall, patients support the collection of sociodemographic information. However, harms are possible, especially for some population subgroups. Harms may be mitigated by providing a rationale for the collection of this information.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,028
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,125
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: Revue systématique
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,028
Score d'incertitude au seuil0,148

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0280,125
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,007
Bibliométrie0,0180,014
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0050,007
Science ouverte0,0030,003
Intégrité de la recherche0,0040,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,072
Tête enseignante GPT0,363
Écart entre enseignants0,292 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations27
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueHealth ExpectationsMême sujetPatient Dignity and PrivacyTravaux en français237 207