MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2896958236 · doi:10.1038/s41588-019-0403-1

Maternal and fetal genetic effects on birth weight and their relevance to cardio-metabolic risk factors

2019· review· en· W2896958236 sur OpenAlexaff
Nicole M. Warrington, Robin N. Beaumont, Momoko Horikoshi, Felix R. Day, Øyvind Helgeland, Charles Laurin, Jonas Bačelis, Shouneng Peng, Ke Hao, Bjarke Feenstra, Andrew R. Wood, Anubha Mahajan, Jessica Tyrrell, Neil R. Robertson, Nigel W. Rayner, Zhen Qiao, Gunn-Helen Moen, Marc Vaudel, Carmen J. Marsit, Jia Chen, Michael Nodzenski, Theresia M. Schnurr, Mohammad Hadi Zafarmand, Jonathan P. Bradfield, Niels Grarup, Marjolein N. Kooijman, Ruifang Li‐Gao, Frank Geller, Tarunveer S. Ahluwalia, Lavinia Paternoster, Rico Rueedi, Ville Huikari, Jouke‐Jan Hottenga, Leo‐Pekka Lyytikäinen, Alana Cavadino, Sarah Metrustry, Diana L. Cousminer, Ying Wu, Elisabeth Thiering, Carol A. Wang, Natàlia Vilor‐Tejedor, Peter K. Joshi, Jodie N. Painter, Ιωάννα Ντάλλα, Ronny Myhre, Niina Pitkänen, Raimo Joro, Vasiliki Lagou, Rebecca C. Richmond, Ana Espinosa, Sheila J. Barton, Hazel Inskip, John W. Holloway, Loreto Santa‐Marina, Xavier Estivill, Wei Ang, Julie Marsh, Christoph Reichetzeder, Letizia Marullo, Berthold Hocher, Kathryn L. Lunetta, Joanne M. Murabito, Caroline L. Relton, Manolis Kogevinas, Leda Chatzi, Catherine Allard, Luigi Bouchard, Marie‐France Hivert, Ge Zhang, Louis J. Muglia, Jani Heikkinen, Camilla S. Morgen, Antoine H. C. van Kampen, Barbera D. C. van Schaik, Frank Mentch, Claudia Langenberg, Jian'an Luan, Robert A. Scott, Wei Zhao, Gibran Hemani, Susan M. Ring, Amanda J. Bennett, Kyle J. Gaulton, Juan Fernández‐Tajes, Natalie R. van Zuydam, Carolina Medina‐Gómez, Hugoline G. de Haan, Frits R. Rosendaal, Zoltán Kutalik, Pedro Marques‐Vidal, Shikta Das, Gonneke Willemsen, Hamdi Mbarek, Martina Müller‐Nurasyid, Marie Standl, Emil V. R. Appel, Cilius Esmann Fonvig, Cæcilie Trier, Mario Murcia, Mariona Bustamante, Sílvia Bonàs‐Guarch, David M. Hougaard, Josep M. Mercader, Allan Linneberg, Katharina E. Schraut, Penelope A. Lind, Sarah E. Medland, Beverley M. Shields, Bridget Knight, Jin Fang Chai, Kalliope Panoutsopoulou, Meike Bartels, Friman Sánchez, Jakob Stokholm, David Torrents, Rebecca Vinding, Sara M. Willems, Mustafa Atalay, Bo Chawes, Péter Kovács, Inga Prokopenko, Marcus A. Tuke, Hanieh Yaghootkar, Katherine S. Ruth, Samuel E. Jones, Po‐Ru Loh, Anna Murray, Michael N. Weedon, Anke Tönjes, Michael Stümvoll, Kim F. Michaelsen, Aino‐Maija Eloranta, Timo A. Lakka, Cornelia M. van Duijn, Wieland Kieß, Antje Körner, Harri Niinikoski, Katja Pahkala, Olli T. Raitakari, Bo Jacobsson, Eleftheria Zeggini, George Dedoussis, Yik‐Ying Teo, Seang‐Mei Saw, Grant W. Montgomery, Harry Campbell, James F. Wilson, Tanja G. M. Vrijkotte, Martine Vrijheid, Eco J. C. de Geus, M. Geoffrey Hayes, Haja N. Kadarmideen, Jens‐Christian Holm, Lawrence J. Beilin, Craig E. Pennell, Joachim Heinrich, Linda S. Adair, Judith B. Borja, Karen L. Mohlke, Johan G. Eriksson, Elisabeth Widén, Andrew T. Hattersley, Tim D. Spector, Mika Kähönen, Jorma Viikari, Terho Lehtimäki, Dorret I. Boomsma, Sylvain Sebért, Péter Vollenweider, Thorkild I. A. Sørensen, Hans Bisgaard, Klaus Bønnelykke, Jeffrey C. Murray, Mads Melbye, Ellen A. Nøhr, Dennis O. Mook‐Kanamori, Fernando Rivadeneira, Albert Hofman, Janine F. Felix, Vincent W. V. Jaddoe, Torben Hansen, Charlotta Pisinger, Allan Vaag, Oluf Pedersen, André G. Uitterlinden, Marjo‐Riitta Järvelin, Christopher Power, Elina Hyppönen, Denise Scholtens, William L. Lowe, George Davey Smith, Nicholas J. Timpson, Andrew P. Morris, Nicholas J. Wareham, Håkon Håkonarson, Struan F.A. Grant, Timothy M. Frayling, Debbie A. Lawlor, Pål R. Njølstad, Stefan Johansson, Ken K. Ong, Mark I. McCarthy, John R. B. Perry, David M. Evans, Rachel M. Freathy

Notice bibliographique

RevueNature Genetics · 2019
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueBirth, Development, and Health
Établissements canadiensCégep de ChicoutimiUniversité de SherbrookeCentre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
Organismes subventionnairesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesMedical Research CouncilNational Institute of Environmental Health SciencesServierLundbeckfondenUniversitat Pompeu FabraNational Institute for Health and Care ResearchUniversity of SouthamptonNovo Nordisk FondenSidra MedicineDiabetes UKEli Lilly and CompanyUniversity Hospital Southampton NHS Foundation TrustWellcome TrustSteno Diabetes Center CopenhagenNational Institute for Health Research Southampton Biomedical Research CentreSanofiPfizer
Mots-clésOffspringMendelian randomizationBiologyBirth weightFetusBlood pressureAlleleMaternal effectLow birth weightPhysiologyGeneticsPregnancyGenotypeObstetricsEndocrinologyMedicineGeneGenetic variants

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Birth weight variation is influenced by fetal and maternal genetic and non-genetic factors, and has been reproducibly associated with future cardio-metabolic health outcomes. In expanded genome-wide association analyses of own birth weight (n = 321,223) and offspring birth weight (n = 230,069 mothers), we identified 190 independent association signals (129 of which are novel). We used structural equation modeling to decompose the contributions of direct fetal and indirect maternal genetic effects, then applied Mendelian randomization to illuminate causal pathways. For example, both indirect maternal and direct fetal genetic effects drive the observational relationship between lower birth weight and higher later blood pressure: maternal blood pressure-raising alleles reduce offspring birth weight, but only direct fetal effects of these alleles, once inherited, increase later offspring blood pressure. Using maternal birth weight-lowering genotypes to proxy for an adverse intrauterine environment provided no evidence that it causally raises offspring blood pressure, indicating that the inverse birth weight–blood pressure association is attributable to genetic effects, and not to intrauterine programming. An expanded GWAS of birth weight and subsequent analysis using structural equation modeling and Mendelian randomization decomposes maternal and fetal genetic contributions and causal links between birth weight, blood pressure and glycemic traits.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,297
Écart entre enseignants0,282 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations649
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentnon

Explorer davantage

Même revueNature GeneticsMême sujetBirth, Development, and HealthTravaux en français237 207