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Enregistrement W2897613324 · doi:10.1186/s13018-018-0965-0

Effect of low-intensity long-duration ultrasound on the symptomatic relief of knee osteoarthritis: a randomized, placebo-controlled double-blind study

2018· article· en· W2897613324 sur OpenAlexaboutno aff
David O. Draper, Dominic Klyve, Ralph Ortiz, Thomas M. Best

Notice bibliographique

RevueJournal of Orthopaedic Surgery and Research · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineEngineering
ThématiqueUltrasound and Hyperthermia Applications
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineOsteoarthritisIsometric exercisePlaceboRandomized controlled trialPhysical therapyOrthopedic surgeryRange of motionKnee painSurgery

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Wearable long-duration low-intensity ultrasound is an emerging non-invasive and non-narcotic therapy for the daily treatment of musculoskeletal pain. The aim of this randomized, double-blind, placebo-controlled study was to examine whether long-duration low-intensity ultrasound was effective in treating pain and improving function in patients with knee osteoarthritis. METHODS: , 1.3 W) was applied with a wearable device for 4 h daily for 6 weeks, delivering 18,720 J per treatment. The primary outcome was change in pain intensity (numeric rating scale) assessed prior to intervention (baseline) and after 6 weeks. Secondary outcomes of functional change were measured at baseline and after 6 weeks using the Western Ontario McMaster Osteoarthritis Questionnaire (n = 84), along with range of motion (flexion, extension) and isometric muscle strength (flexion, extension and rotation) tests on the injured knee in a small pilot subset (n = 17). RESULTS: The study had a 93% retention rate, and there were no significant differences between the groups regarding demographic variables or baseline outcome measures. Patients treated with active therapy observed a significant mean NRS pain reduction over the 6-week study of 1.96 points for active (p < 0.0001), compared with a 0.85 points reduction for placebo (p = 0.13). The functional score was also significantly improved by 505 points for the active group over the 311-point improvement for placebo group compared to baseline (p = 0.02). In the pilot subset evaluated, rotational strength increased from baseline to 6 weeks (3.2 N, p = 0.03); however, no other measures were significant. CONCLUSIONS: Long-duration low-intensity ultrasound significantly reduced pain and improved joint function in patients with moderate to severe osteoarthritis knee pain. The clinical findings suggest that ultrasound may be used as a conservative non-pharmaceutical and non-invasive treatment option for patients with knee osteoarthritis. Additional research is warranted on non-weight bearing joints of the musculoskeletal system as well as extended treatment time frames and follow-up. TRIAL REGISTRATION: NCT02083861, registered 11 March 2014, https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT02083861.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,008
Score d'incertitude au seuil0,026

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,002
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0040,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0080,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,299
Écart entre enseignants0,275 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations60
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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