F4‐03‐03: NEURITIC PLAQUE LOAD AS SUBSTRATE OF PSYCHOSIS IN COGNITIVELY INTACT SUBJECTS
Notice bibliographique
Résumé
Despite severe underlying Alzheimer's disease (AD) pathology, a significant number of individuals show no or mild cognitive deficits. Psychosis is a common neuropsychiatric symptom (NPS) of AD that has been linked to faster cognitive decline. Identifying NPS independent of cognitive deficits may allow us to better differentiate the neurobiology of these common deficits. The aim of the current study is to examine the prevalence and pathological correlates of psychosis in cognitively intact subjects with severe AD pathology. Furthermore, we seek to explore the role of vascular lesions and Lewy body pathology in the manifestation of psychosis. Data was obtained from the Uniform and the Neuropathology Data Set of the National Alzheimer's Coordinating Center collected between September 2005 and December 2015. Neuropsychiatric Inventory Questionnaire, quick version (NPI-Q), was used to evaluate presence of psychosis within the last month prior to clinical visit. The Mini-Mental Status Examination (MMSE) was used to assess cognitive function. The severity of AD pathology was evaluated based on the density of neuritic plaques (NPs) and neurofibillary tangles (NFTs). Subjects with frequent NPs or Braak&Braak (B&B) stage of NFTs of V/VI with MMSE score of 324 were defined as NPcASYM and NTcASYM respectively (collectively cASYM). Logistic regression analysis was used to examine the association between psychosis and NPcASYM or NTcASYM status, while accounting for potential confounders. We identified 697 subjects with MMSE score of 324, of which 174 were cASYM (137 NPcASYM, 96 NTcASYM, and 59 both NPcASYM and NTcASYM). NPcASYM subjects were at significantly higher risk of having psychosis, compared with those with moderate or sparse/no NPs (OR, 2.47, 95% CI: 1.54–3.96), independent of demographic factors, vascular pathology, and Lewy bodies. NTcASYM subjects were also at significantly higher risk of psychosis compared to subjects with B&B stage I-IV. However, the association was lost after adjustment for Lewy body pathology and vascular pathology. The load of NPs may be an important substrate of psychosis in individuals who show no gross cognitive symptoms. Longitudinal studies examining the progression of NPs are needed to identify factors that lead to divergence in clinical manifestations.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».