Disentangling oxidation/hydrolysis reactions of brain mitochondrial cardiolipins in pathogenesis of traumatic injury
Notice bibliographique
Résumé
Mechanical injury to the brain triggers multiple biochemical events whose specific contributions to the pathogenesis define clinical manifestations and the overall outcome. Among many factors, mitochondrial injury has recently attracted much attention due to the importance of the organelle for bioenergetics as well as intra- and extracellular signaling and cell death. Assuming the essentiality of a mitochondria-unique phospholipid, cardiolipin (CL), for the structural and functional organization of mitochondria, here we applied global (phospho) lipidomics and redox lipidomics to reveal and identify CL modifications during controlled cortical impact (CCI). We revealed 2 major pathways activated in the CCI-injured brain as time-specific responses: early accumulation of oxidized CL (CLox) products was followed by hydrolytic reactions yielding monolyso-CLs (mCLs) and free fatty acids. To quantitatively assess possible specific roles of peroxidation and hydrolysis of mitochondrial CL, we performed comparative studies of CL modifications using an animal model of Barth syndrome where deficiency of CL reacylation (Tafazzin [Taz] deficiency) was associated exclusively with the accumulation of mCLs (but not CLox). By comparing the in vitro and in vivo results with genetic manipulation of major CL-, CLox-, and mCL-metabolizing enzymes, calcium-independent phospholipase A2γ and Taz, we concluded that the 2 processes - CL oxidation and CL hydrolysis - act as mutually synergistically enhancing components of the pathogenic mechanism of mitochondrial injury in traumatic brain injury. This emphasizes the need for combined therapeutic approaches preventing the formation of both CLox and mCL.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».