CACNG2 polymorphisms associate with chronic pain after mastectomy
Notice bibliographique
Résumé
Chronic postmastectomy pain (PMP) imposes a major burden on the quality of life of the ever-increasing number of long-term survivors of breast cancer. An earlier report by Nissenbaum et al. claimed that particular polymorphisms in the gene CACNG2 are associated with the risk of developing chronic PMP after breast surgery (Nissenbaum J, Devor M, Seltzer Z, Gebauer M, Michaelis M, Tal M, Dorfman R, Abitbul-Yarkoni M, Lu Y, Elahipanah T, delCanho S, Minert A, Fried K, Persson AK, Shpigler H, Shabo E, Yakir B, Pisante A, Darvasi A. Susceptibility to chronic pain following nerve injury is genetically affected by CACNG2. Genome Res 2010;20:1180-90). This information is important because in principle, it can inform the surgical, radiological, and chemotherapeutic decision-making process in ways that could mitigate the increased risk of chronic pain. In this study, we revisited this claim by independently evaluating the proposed marker haplotype using 2 different patient cohorts recruited in different research settings. Meta-analysis of these new postmastectomy cohorts and the original cohort confirmed significant association of the CACNG2 haplotype with PMP. In addition, we tested whether the same markers would predict chronic postsurgical pain in men who underwent surgery for inguinal hernia repair, and whether there is significant genetic association with cutaneous thermal sensitivity in postmastectomy and postherniotomy patients. We found that the biomarker is selective because it did not predict pain after laparoscopic hernia repair and was not associated with pain sensitivity to experimentally applied noxious thermal stimuli. We conclude that the A-C-C haplotype at the 3 single-nucleotide polymorphisms (rs4820242, rs2284015, and rs2284017) in the CACNG2 gene is associated with increased risk of developing PMP. This information may advance current knowledge on pathophysiology of PMP and serve as a step forward in the prediction of clinical outcomes and personalized pain management.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,004 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».