Quantitative assessment of dynamic <sup>18</sup>F-flumethycholine PET and dynamic contrast enhanced MRI in high risk prostate cancer
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE:: F-flumethycholine PET (dPET) and dynamic contrast enhancement MR (DCE MR) parameters in localized high-risk prostate cancer (PCa), and determine whether these differ from normal prostate. Furthermore, to determine whether a correlation exists between dPET and DCE MR parameters. METHODS:: 41 consenting patients who underwent prostate DCE MR and dPET were included in this institutionally approved study. Intraprostatic lesions on MR were assigned a PI-RADS v2 score, and focal lesions on PET were documented. All lesions were correlated with pathology. Quantitative and semi-quantitative DCE MR and two-tissue compartmental model dPET parameters were determined and tumor-to-normal gland ratios (T/N) for these parameters were calculated. Finally, dPET and DCE MR correlation was estimated using Spearman correlation coefficients. RESULTS:: There were 46 malignant lesions per standard of reference. On dPET, peripheral zone (PZ) tumors had higher K1 (p < 0.001), and a T/N ratio ≥2 was significant (p < 0.001). On DCE MR, the parameters in, kep, Ktrans and quantitative iAUC were higher for PZ and non-PZ tumors than corresponding normal tissue (p < 0.001); for PZ tumors, a T/N ratio ≥ 1.5 for Ktrans and pei was significant (p = 0.0019 and 0.0026, respectively). Moderate Spearman correlation (0.40 < ρ < 0.59) was found between dPET K1 and DCE MR Ktrans and pei. CONCLUSION:: In patients with high-risk PCa, quantitative dPET and DCE-MR parameters in primary tumors differ from normal tissue. Only moderate correlation exists between K1 (dPET) and Ktrans and pei (DCE MR). The incremental value of any of these parameters to PI-RADS v2 warrants further investigation. ADVANCES IN KNOWLEDGE:: Unique quantitative and semi-quantitative FCH PET/MR parameters in PCa differ from normal gland, and should be further investigated to determine their potential contribution to PI-RADS v2 in the detection of clinically significant PCa.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».