Strategies for Pathway Analysis Using GWAS and WGS Data
Notice bibliographique
Résumé
Single-allele study designs, commonly used in genome-wide association studies (GWAS) as well as the more recently developed whole genome sequencing (WGS) studies, are a standard approach for investigating the relationship of common variation within the human genome to a given phenotype of interest. However, single-allele association results published for many GWAS studies represent only the tip of the iceberg for the information that can be extracted from these datasets. The primary analysis strategy for GWAS entails association analysis in which only the single nucleotide polymorphisms (SNPs) with the strongest p-values are declared statistically significant due to issues arising from multiple testing and type I errors. Factors such as locus heterogeneity, epistasis, and multiple genes conferring small effects contribute to the complexity of the genetic models underlying phenotype expression. Thus, many biologically meaningful associations having lower effect sizes at individual genes are overlooked, making it difficult to separate true associations from a sea of false-positive associations. Organizing these individual SNPs into biologically meaningful groups to look at the overall effects of minor perturbations to genes and pathways is desirable. This pathway-based approach provides researchers with insight into the functional foundations of the phenotype being studied and allows testing of various genetic scenarios. © 2018 by John Wiley & Sons, Inc.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,018 | 0,055 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,003 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,005 |
| Bibliométrie | 0,011 | 0,009 |
| Études des sciences et des technologies | 0,002 | 0,001 |
| Communication savante | 0,005 | 0,003 |
| Science ouverte | 0,004 | 0,006 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,019 | 0,009 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».