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Enregistrement W2899144445 · doi:10.1002/cjp2.120

Heterogenous loss of mismatch repair (MMR) protein expression: a challenge for immunohistochemical interpretation and microsatellite instability (MSI) evaluation

2018· article· en· W2899144445 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Pathology Clinical Research · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGenetic factors in colorectal cancer
Établissements canadiensUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMSH6Microsatellite instabilityPMS2MLH1MSH2Lynch syndromeBiologyFrameshift mutationDNA mismatch repairCancer researchPathologyMedicineGeneticsCancerMutationColorectal cancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Immunohistochemistry (IHC) for mismatch repair (MMR) proteins is used to identify MMR status: being diffusely positive (intact/retained nuclear staining) or showing loss of nuclear tumour staining (MMR protein deficient). Four colonic adenocarcinomas and a gastric adenocarcinoma with associated dysplasia that displayed heterogenous IHC staining patterns in at least one of the four MMR proteins were characterised by next-generation sequencing (NGS). In order to examine a potential molecular mechanism for these staining patterns, the respective areas were macrodissected, analysed for microsatellite instability (MSI) and investigated by NGS and multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) analysis of MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 genes, including MLH1 methylation analysis. One colonic adenocarcinoma showed heterogenous MSH6 IHC staining and molecular analysis demonstrated increasing allelic burden of two MSH6 frameshift variants (c.3261delC and c.3261dupC) in areas with MSH6 protein loss compared to areas where MSH6 was retained. Two colonic adenocarcinomas with heterogenous MLH1 staining showed no differences in sequence variants. In one of these cases, however, MLH1 was hypermethylated in the area of MLH1 loss. Another colon carcinoma with heterogenous PMS2 staining (but with retained MSH6) showed both MSH6 c.3261dupC and 3260_3261dupCC where PMS2 protein was lost and only c.3261dupC where PMS2 was retained. The gastric carcinoma showed complete loss of MSH6 in dysplastic foci, while the underlying invasive carcinoma showed retention of MSH6. Both these areas, however, were MSI-high and showed the same MSH6 variant: c.3261delC. The gastric dysplasia additionally showed MSH6 c.3261dupC. In four of the five cases where MMR protein was lost, these areas were MSI-high. Heterogenous MMR IHC (focal and/or zonal within the same tumour or between invasive and dysplastic preinvasive areas) is not always due to artefact and is invariably related to MSI-high status in the areas of loss. An interesting aspect to this study is the presence of MSH6 somatic mutations irrespective of whether MSH6 IHC staining was intact or lost.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,023
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,011
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,084
Score d'incertitude au seuil0,997

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0230,011
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,002
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,186
Tête enseignante GPT0,507
Écart entre enseignants0,320 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle